Вектор эффект: Пародонтология (Vector-терапия), лечение десен аппаратом Вектор

Содержание

%d1%8d%d1%84%d1%84%d0%b5%d0%ba%d1%82 PNG, векторы, PSD и пнг для бесплатной загрузки

дизайн плаката премьера фильма кино с белым вектором экрана ба

1200*1200

с днем отца 84

1200*1200

каба хадж мабрур исламская икона паломничества

2776*2776

мусульманская пара хадж ка ба

2600*2600

12 7 84 clean

2000*2000

happy singing mai ba sing self indulgence happy singing

2000*2000

ма дурга лицо индуистский праздник карта

5000*5000

чат комментарий образование синий значок на абстрактных облако сообщение

5556*5556

в первоначальном письме ба логотипа

1200*1200

asmaul husna 84

2020*2020

82 летняя годовщина векторный дизайн шаблона иллюстрация

4083*4083

82 летняя годовщина логотип дизайн шаблона иллюстрацией вектор

4083*4083

малыш парень им значок на прозрачных ба новорожденного весы вес

5556*5556

asmaul husna 82

2020*2020

ba угол звезда голографическая радуга лазерная наклейка

1200*1200

al ba ith 99 ИМЯ АЛЛАХ

1200*1200

84 года лента годовщина

5000*3000

Муслимая молитва с фоном ka ba

1200*1200

82 летняя годовщина векторный дизайн шаблона иллюстрация

4167*4167

номер 84 3d рендеринг

2000*2000

Крутая музыка вечеринка певца креативный постер музыка Я Май Ба концерт вечер К

3240*4320

абстрактные векторные 3d рендеринга редактируемые цифры 84 с прозрачным фоном

1200*1200

3d числа 84 в круге на прозрачном фоне

1200*1200

Векторный шрифт алфавит номер 82

1200*1200

черный градиент 3d номер 84

1200*1200

Апрель дураки jocking humor 82

1300*1300

84 летие векторный дизайн шаблона иллюстрация

4083*4083

82 летний юбилей ленты

5000*3000

Лаба теплая крытая девочка и кошка пьют кашу la ba

3543*4724

3d золотые числа 84 с галочкой на прозрачном фоне

1200*1200

84 года лента годовщина

5000*3000

золото смешанное с зеленым в 3д числах 82

1200*1200

витамин b5 логотип значок дизайн типы

1200*1200

3d золотые числа 82 с галочкой на прозрачном фоне

1200*1200

84 лет юбилея векторный дизайн шаблона illustra

4167*4167

текстура шрифт стиль золотой тип число 82

1200*1200

84 дезинфицирующее средство дезинфицирующее средство

2000*2324

82 летний юбилей ленты

5000*3000

корейский традиционный бордюр 82

1200*1200

82 лет юбилей празднования вектор шаблон дизайн иллюстрация

4187*4187

iftar party ramadhan kareem 82

1300*1300

82 летняя годовщина векторный дизайн шаблона иллюстрация

4083*4083

золото смешанное с зеленым в 3д числах 84

1200*1200

84 дезинфицирующее средство

2000*2000

корпоративная современная синяя минимальная визитная карточка 82

1200*1200

глюк числа 82 вектор на прозрачном фоне

2500*2500

3d числа 84 в круге на прозрачном фоне

2500*2500

84 летие векторный дизайн шаблона иллюстрация

4083*4083

номер 84 золотой шрифт

1200*1200

84 года празднования годовщины вектор шаблон дизайна иллюстрация

4187*4187

У вакцины против COVID-19 центра «Вектор» не выявили побочных эффектов :: Общество :: РБК

Фото: пресс-служба Роспотребнадзора

Во время клинических испытаний вакцины против коронавирусной инфекции, разработанной государственным научным центром «Вектор», у добровольцев не зафиксировали побочных эффектов. Об этом сообщает пресс-служба Роспотребнадзора, передает ТАСС.

«За исключением незначительной и кратковременной (один-два дня) болезненности в месте инъекции у нескольких добровольцев, привитых в рамках клинического исследования вакцины «ЭпиВакКорона», никаких побочных эффектов не отмечено», — уточнили в пресс-службе.

В Минздраве допустили обязательную вакцинацию для выезда за рубеж

В Роспотребнадзоре указали, что вакцина не содержит живой вирус, она формирует иммунитет благодаря использованию искусственно синтезированных пептидов. По сообщению ведомства, препарат характеризуется высокой степенью безопасности.

Исследования «ЭпиВакКороны» с участием добровольцев начались 27 июля, 8 сентября из стационара выписали заключительную группу участников испытаний. Иммунитет сформировался у всех испытуемых. На доклиническом этапе вакцина также доказала свою эффективность. Средство от «Вектора» вводится в два этапа, по такой же схеме работает и российский препарат от коронавируса «Спутник V», разработанный Центром им. Гамалеи.

Чистка зубов аппаратом Вектор (Vector) в Клинике Вашего Стоматолога

Этапы чистки зубов и принцип действия технологии “Vector”

1. Стоматолог проводит первичный осмотр, на котором выявляются проблемы и заболевания полости рта и характеристики зубных отложений. Определяется схема лечения.

2. Наконечник аппарата Vector направляется на проблемные места, при этом он не контактирует ни с зубами, ни с деснами.

3.Ультразвуковые колебания разрушают отложения на корнях зубов и в дентальных карманах на глубину до 11мм. При чем волны ультразвука действуют только на зубной налет, камень и инфицированные участки, не повреждая здоровые ткани зубов и десен.

4. Одновременно на обрабатываемую поверхность подается сильный поток суспензии, содержащей мелкодисперсные абразивные частицы и гидроксиапатит. Поток этого вещества вымывает расщепленные отложения, бактериальную пленку и инфицированные ткани.

Мелкие частицы в составе раствора полируют корень зуба, а гидроксиапатит способствует скорейшему заживлению десны и “прирастанию” к корню зуба.

Как уже было сказано выше, процедура легко переносится пациентами. Но, если отмечается высокая чувствительность, применяется аппликационная анестезия.

5. Восстановление. Происходит оно очень быстро благодаря противовоспалительным и регенерирующим свойствам гидроксиапатита в составе суспензии.

Таким образом, технология устраняет не только симптомы заболеваний, но и причины их развития.

Если нет особых осложнений, чистка зубов “Вектором” занимает в среднем 40 минут. В некоторых случаях процедура может потребовать до нескольких часов — все зависит от объема работы.

Vector-технология включает следующие этапы:

Так, аппарат для профессиональной чистки зубов “Vector” всего за одну процедуру помогает справиться со множеством проблем, и предотвратить их повторное возникновение.

Важные особенности чистки зубов “Вектором”:

воздействие направлено не прямо на зуб, а на окружающую зуб жидкость;
разнообразие наконечников аппарата позволяет выбрать наиболее подходящий вариант под индивидуальные особенности пациента, качественно обработать труднодоступные места.

В совокупности это значительно снижает вероятность повреждения эмали, дентина и других тканей пародонта.

Преимущества технологии чистки зубов “Vector”

Методика чистки зубов «Вектором» заслужила признание у профессионалов за простоту и удобство применения, а главное — за высокую эффективность. Она обладает целым рядом преимуществ:

Очень эффективно удаляет отложения на поверхности зубов и пораженные ткани даже в труднодоступных местах и под деснами.
Уничтожает болезнетворные бактерии и токсины, образующиеся в результате их жизнедеятельности.
В сравнении с другими способами, более глубоко и тщательно очищает пародонтальные карманы.
Сохраняет целостность здоровых тканей.

Способствует скорейшему заживлению десен.
Восстанавливает плотное прилегание десен к поверхности зубов.
Безопасность и безболезненность процедуры.

Предосторожности и противопоказания к чистке зубов “Вектором”

Применение аппарата “Vector” опасности для здоровья не несет, поэтому абсолютных противопоказаний данная технология не имеет. Однако существуют некоторые факторы, при наличии которых предварительно необходимо проконсультироваться со своим лечащим врачом:

сахарный диабет;
беременность;
психические расстройства;
эпилепсия;
заболевания крови;
повышенная температура;
инфаркт миокарда, перенесенный за последние полгода;
трансплантация внутренних органов;

кардиостимулятор.

Нельзя сказать, что эти факторы исключают возможность чистки зубов с помощью аппарата “Вектор”. Но о них обязательно следует сообщить.

Vector-терапия в стоматологии | Цена вектор терапии при пародонтите

Кровоточивость при чистке зубов или надавливании на десну может указывать на развитие пародонтита. Лечение этого заболевания до появления Vector-терапии было длительным и болезненным. Сегодня же эту проблему можно решить за один сеанс и практически без боли.

Вектор-терапия в стоматологии – это современный неинвазивный метод лечения пародонта.

Процедура проходит с помощью специального аппарата «Vector», принцип работы которого заключается в ультразвуковых колебаниях. Создается ультразвуковая зона, где все патогенные бактерии погибают. Затем с помощью мельчайших частиц специального порошка проводится полировка поверхности корня. После этого карманы десны промываются чистой водой.

Эффект от проведения Vector-терапии:

Восстановление пародонта и устранение инфекции;
Уменьшение кровоточивости десен и их укрепление;
Уменьшение или прекращение подвижности зубов, вызванных пародонтитом;
Уменьшение прогрессирования околозубных карманов.

Метод может применяться в лечении начальных стадий заболевания десен, в качестве профилактики после пародонтальной терапии, при зубном камне. Также процедура показана для укрепления десен при больших объемах протезирования или для снижения риска отторжения имплантатов.

Как проводится процедура

Перед применением Vector-терапии стоматолог проводит гигиеническую чистку ротовой полости. Затем делается снимок или ортопантограмма для оценки реальной картины заболевания, после чего проводится поэтапная работа с деснами аппаратом «Vector».

Сеанс занимает от 40 минут до 2 часов в зависимости от количества пораженных зубов и тяжести заболевания. Процедура не вызывает дискомфорта, легко переносится без анестезии.

Через 4-6 недель необходим контрольный осмотр и, если требуется, поддерживающее лечение. В результате достигается стойкая ремиссия пародонтита за 1-2 сеанса.

Лечение десен Аппаратом Вектор в Нижнем Новгороде

Есть ли какие-то подготовительные процедуры перед лечением аппаратом «Вектор»?

Перед началом лечения ультразвуком пациент обязательно проходит процедуру профессиональной гигиены полости рта для снятия налета и зубного камня с поверхности зубов, чтобы потом приступить к чистке уже скрытой области зуба.

Какова длительность сеанса?

Длительность вектор-терапии зависит от количества обрабатываемых зубов. Поэтому каждый случай индивидуален.

Не вредно ли это для зубов и зубной эмали?

При работе аппарата на наконечник подается полирующая суспензия, которая разрушает биопленку и зубные отложения над и под десной, не повреждая структуру зуба. Это самое бережное полирование корня зуба и щадящая чистка пародонтальных карманов.

Насколько эта процедура болезненна?

Большинство пациентов отмечают, что во время лечения не испытывают никаких неприятных ощущений.

Каков эффект курса лечения?

Состояние десен значительно улучшается, они перестают болеть и кровоточить, воспаление уменьшается, снижается подвижность зубов.

Сколько необходимо пройти сеансов для выздоровления?

Каждому пациенту подбирается индивидуальный план лечения и количество повторных процедур.

Как часто нужно проходить Вектор-терапию при пародонтите?

Результат лечения аппаратом Вектор наступает мгновенно: останавливается инфекционный процесс, уменьшается подвижность зубов. Через 2 недели после процедуры рекомендуется провести диагностику, и если симптомы пародонтита сохраняются, то целесообразно пройти курс Вектор-терапии повторно. Процедуру можно повторять каждые 2-6 недель.

Лечение и чистка аппаратом Вектор (Vector) в Санкт-Петербурге

Инновационная разработка немецкого производителя — аппарат Vector, — один из эффективных инструментов профилактики и лечения воспалительных заболеваний тканей пародонта. Процедура на этом аппарате имеет сразу два терапевтических эффекта — от воздействия ультразвуком и подачи специальной смеси с активными компонентами.

С помощью использования аппарата удается не только избавиться от зубных отложений на поверхности коронок зубов, но и удалить камень из зубодесневых карманов. При этом чистка аппаратом «Вектор» является менее травматичной альтернативой кюретажу — механическому удалению твердого налета из карманов. Вибрация создает ультразвуковое поле, призванное удалить мягкие и твердые зубные отложения — налет и камень. Уже за 1–2 сеанса удается достичь выраженного результата при лечении пародонтита, отек и болезненность становятся меньше.

Преимущества аппарата

Лечебный состав, который используется во время процедуры, содержит гидроксиапатит — основной минерал эмали зуба. Благодаря этому удается существенно снизить чувствительность зубов. Бесконтактное разрушение и удаление зубного камня путем воздействия ультразвуковыми вибрациями также не доставляет болезненных ощущений.

Выделяют еще несколько преимуществ метода:

отсутствие необходимости в обезболивании — особенно актуально для пациентов, которые плохо переносят местные анестетики;
глубокая чистка — аппарат оснащен гибкими инструментами. И если обычный ультразвуковой аппарат обеспечивает чистоту на глубине до 5 мм, то «Вектор» — до 11 мм. Это позволяет отказаться от хирургического вмешательства у пациентов со второй и третьей стадией пародонтоза, а также тщательно очистить каждый участок эмали, работать с изгибами;
эффективное устранение симптомов — ткани пародонта быстро восстанавливаются, проходят кровоточивость, гноетечение из десневых карманов. Десны приобретают здоровую структуру и цвет. С помощью аппарата удается обеспечить лучшее прикрепление десны к зубу и приостановить процессы рецессии тканей;
полировка гладкой поверхности твердых тканей зуба — это отличная профилактика скопления зубного налета, который значительно легче формируется на шероховатой эмали.

Важно помнить и о том, что чистка зубов «Вектором» — единственный эффективный способ гигиены при наличии металлокерамических протезов и имплантатов.

Показания к лечению на аппарате «Вектор»

Система Vector Paro показана для удаления твердых зубных отложений, в том числе у пациентов с повышенной чувствительностью зубов. Она может служить действенной профилактической мерой и предупреждать заболевания пародонта. Также систему эффективно применяют в стоматологии при комплексном лечении пародонтита и периимплантита. Удаление налета, а вместе с ним болезнетворных бактерий, способствует снятию воспалительного процесса. Кроме того, после лечения десен «Вектором» удается достичь стойкой и длительной ремиссии.

Если имеются ортопедичские коронки, то рекомендуется проходить лечение оптимально — дважды в год. Ортопедические конструкции требуют тщательного ухода. Регулярная профилактическая чистка продлевает срок службы коронок.

При установке имплантов врач также порекомендует соблюдать гигиену. Для этого используются специальные неметаллические насадки на ультразвуковой аппарат — имплагеры. С помощью такой обработки удается создать стойкое здоровое поле вокруг имплантата, что снижает риск развития осложнений и воспалительных заболеваний.

Менее распространенным показанием к применению аппарата является кариес. С его помощью можно проводить препарирование, но только при начальной стадии разрушения эмали. Процедура безболезненна и предусматривает использование пасты с абразивным действием. После обработки врач может использовать обычные пломбировочные материалы, при этом гарантируется отличное краевое прилегание пломбы к тканям зуба.

Лечение десен аппаратом Vector в Санкт-Петербурге предлагают клиники «СТОМА».

Цены на лечение аппаратом «Вектор»

Закрытый кюретаж при помощи аппарата «Vector»

сегмент (4-6 зубов)

с одной челюсти

импланта (за единицу)

«ЭпиВакКорона». Чем вакцина от COVID-19 Центра «Вектор» лучше остальных

https://ria.ru/20210703/epivakkorona-1739440399.html

«ЭпиВакКорона». Чем вакцина от COVID-19 Центра «Вектор» лучше остальных

ЭпиВакКорона — эффективность вакцины, инструкция и противопоказания, отзывы привитых

«ЭпиВакКорона». Чем вакцина от COVID-19 Центра «Вектор» лучше остальных

Вакцина «ЭпиВакКорона» против коронавирусной инфекции разработана в новосибирском наукограде Кольцово, в гражданском обороте — с декабря прошлого года. Препарат РИА Новости, 03.07.2021

2021-07-03T08:00

2021-07-03T08:02

наука

вакцина «ковивак»

вакцинация россиян от covid-19

вакцина «эпиваккорона»

вакцина «спутник v»

евгений тимаков

коронавирус в россии

коронавирус covid-19

биология

/html/head/meta[@name=’og:title’]/@content

/html/head/meta[@name=’og:description’]/@content

https://cdn23.img.ria.ru/images/07e5/07/01/1739439873_0:0:3300:1857_1920x0_80_0_0_7841a135cfded54ec2b37380ccf44d63.jpg

МОСКВА, 3 июл — РИА Новости. Вакцина «ЭпиВакКорона» против коронавирусной инфекции разработана в новосибирском наукограде Кольцово, в гражданском обороте — с декабря прошлого года. Препарат не содержит вируса, его частей и генетического аппарата, практически не дает побочных эффектов. Это очень безопасная вакцина. По состоянию на июнь произведено более трех миллионов доз.Состав вакцины «ЭпиВакКорона»»ЭпиВакКорона» содержит пептидные антигены — короткие куски белков коронавируса SARS-CoV-2, которые способствуют выработке антител в организме. Три пептида имитируют эпитопы шиповидного белка коронавируса (S-белка), то есть участки, сильнее всего активирующие иммунный ответ.Эти пептиды синтезированы искусственно и объединены в единую молекулу с белком-носителем, который наработан биотехнологическим способом. Белок-носитель представляет собой оболочечный белок SARS-CoV-2 (N-белок).Для усиления иммунного ответа в композицию добавлен адъювант — гидроксид алюминия. Есть также несколько вспомогательных веществ.Принцип действия и отличия от других вакцинРазработка Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор» Роспотребнадзора относится к классу пептидных вакцин. По сути, это коктейль из коротких белковых последовательностей — пептидов.В отличие от «Спутника V» и «КовиВак», в препарате нет вируса, ДНК, РНК. Все пептиды синтетические. Они имитируют маленькие участки белков реального коронавируса, вызывающие выработку защитных антител.Из-за того, что организму предъявляют не весь вирус, иммунный ответ на «ЭпиВакКорону» слабее. В крови вырабатываются только специфические вируснейтрализующие антитела.В «Векторе» поясняют, что их разработка эффективна против различных штаммов коронавируса, поскольку содержит консервативные, то есть редко изменяющиеся, эпитопы.Инструкция по применениюПодготовка к вакцинацииВ инструкции по применению к «ЭпиВакКороне» не оговаривается необходимость как-то специально готовиться к вакцинации. Ранее один из разработчиков, заведующий отделом зоонозных инфекций и гриппа «Вектора» Александр Рыжиков рекомендовал делать прививку в относительно здоровом состоянии, чтобы «дать организму возможность сосредоточиться на антигенах вакцины».В Минздраве заявили, что тест на наличие антител к SARS-CoV-2 перед вакцинацией не обязателен, также как и ПЦР-теста на наличие РНК коронавируса.Как делается прививка «ЭпиВакКороной»Перед прививкой пациента осматривает врач, чтобы исключить заболевания в острой стадии, измеряет температуру.Ампулу с препаратом выдерживают несколько минут при комнатной температуре, поскольку она хранится замороженной. Встряхивают, набирают в одноразовый шприц дозу 0,5 миллилитра. Укол делают в дельтовидную мышцу плеча либо латеральную широкую мышцу бедра. После введения необходимо в течение получаса находится под наблюдением медицинских работников.С недавних пор «ЭпиВакКорона» доступна в шприц-дозах, что значительно облегчает процесс иммунизации.Уже после первой дозы пациент получает бумажный сертификат, где указаны тип введенной вакцины и дата второй прививки. Информация о процедуре появляется в личном кабинете на сайте «Госуслуги».Что нельзя делать после прививкиВ последующие дни после вакцинации необходимо избегать переохлаждения, перегрева.Минздрав при проведении вакцинации против COVID-19 не рекомендует мочить место укола в течение трех дней, посещать баню, сауну, принимать алкоголь, испытывать тяжелые физические нагрузки.Интервал между прививкамиВакцинация проходит в два этапа, интервал между первой и второй прививками составляет не менее 14-21 дня. «ЭпиВакКорона» — однокомпонентная вакцина, то есть состав и объем обеих доз одинаков.Когда появятся антитела к коронавирусуСогласно результатам I-II фазы клинических исследований, опубликованным в журнале «Инфекция и иммунитет», наибольшая концентрация антител к пептидным антигенам вакцины «ЭпиВакКорона» наблюдалась на 42 день после введения первой дозы.Иммунологическая эффективность вакцины близка к ста процентам. По сообщению Александра Рыжикова, антительный ответ формируется у 90 процентов людей. В силу особенностей организма антитела могут образоваться не у всех.Из-за особенностей действия вакцины антительный ответ не выявляется большинством коммерческих тест-систем, они не достаточно чувствительны. «Вектор» разработал собственную ИФА тест-систему «SARS-CoV-2-IgG-Вектор»для определения иммунного ответа у привитых «ЭпиВакКороной». Побочные эффекты от вакцины «ЭпиВакКорона»Во время I-II фазы клинических испытаний «ЭпиВакКороны» волонтеры отмечали небольшую боль в месте укола, которая держалась максимум день-два. Никаких аллергических реакций на вакцину не зафиксировано.Также не было связанных с вакциной гриппоподобных симптомов, включающих головную боль, миалгию, лихорадку, астению. Разработчики оценивают препарат как «низко реактогенный, безопасный и хорошо переносимый». В то же время в описании к «ЭпиВакКороне» говорится, что возможно кратковременное повышение температуры тела не более 38,5 градуса.Продолжительность действияУченые смогли предварительно оценить продолжительность иммунитета у приматов, которым ввели «ЭпиВакКорону» весной прошлого года. У животных до сих пор обнаруживаются антитела. В тоже время для усиления защитного эффекта им потребовалось ввести третью дозу вакцины.Ученые продолжают наблюдать за привитыми добровольцами. Согласно текущим данным, антитела присутствуют в крови и спустя девять месяцев. Ожидается, что они сохраняют защитные функции год. Точная длительность иммунитета, которую дает «ЭпиВакКорона», будет известна после завершения III фазы клинических исследований на трех тысячах добровольцах.Противопоказания для вакцинацииВ целом для всех вакцин существуют общие противопоказания — острые инфекции, обострение хронических болезней, жизнеугрожающие и неотложные состояния. Прививку проводят через месяц после выздоровления, а в случае нетяжелых ОРВИ, острых инфекционных заболеваний ЖКТ — после снижения температуры.Согласно рекомендациям оперштаба Москвы, вакцинацию не проводят перенесшим COVID-19 менее полугода назад.Наличие антител к SARS-CoV-2 не входит в число противопоказаний.В инструкции к «ЭпиВакКороне» перечислены особые противопоказания, такие как гиперчувствительность к гидроксиду алюминия и другим компонентам препарата, тяжелые аллергии, реакции на предыдущие введения вакцины, первичный иммунодефицит, злокачественные заболевания крови и новообразования.Есть также ряд состояний, при которых прививку делают с осторожностью, включая хронические заболевания печени и почек, сахарный диабет II типа, тяжелые заболеваниях системы кроветворения, эпилепсии, инсульты.В настоящее время «ЭпиВакКорону» не делают беременным, кормящим материям и детям до 18 лет, поскольку клинические испытания вакцины на этой категории граждан еще не проведены.РевакцинацияПо словам генерального директора «Вектора» Рината Максютова, вакцина «ЭпиВакКорона» подходит для ревакцинации. Сейчас ученые работают над трехкратной системой вакцинации. Еще одну дозу можно будет вводить через шесть, девять или двенадцать месяцев после второй.Отзывы врачей и привитых «ЭпиВакКороной»Разработчики испытали «ЭпиВакКорону» на себе в числе первых. Так, по словам Александра Рыжикова, после нескольких вакцинаций у него сохраняется хороший титр антител.Среди привитых «ЭпиВакКороной» еще осенью прошлого года — глава Роспотребнадзора, главный санитарный врач России Анна Попова и вице-премьер Татьяна Голикова. Они отмечали хорошее самочувствие после вакцинации.»В условиях эпидпроцесса, который сейчас идет, эта вакцина показана для предупреждения коронавируса для категории лиц, которые имеют хронические заболевания, для старшего поколения, потому что на нее реакция минимальна», — такое мнение высказал врач-инфекционист Евгений Тимаков.Где можно привиться «ЭпиВакКороной»Вакцинация «ЭпиВакКороной», как и двумя другими российскими вакцинами от коронавируса, бесплатна. Препарат поставляют в медицинские учреждения всех регионов России и прививочные пункты. Уточнить его наличие можно по телефону горячей линии регионального органа здравоохранения.Запись на вакцинацию открыта на сайте «Госуслуги» и в информационных автоматах, установленных в поликлиниках. В городах развернуты также стационарные и мобильные прививочные пункты, где вакцинируют без записи. Найти ближайший можно через мобильные приложения «Яндекс.Карты», «Google.Карты». С собой потребуется паспорт и полис ОМС.

https://ria.ru/20201127/vaktsinatsiya-1586580468.html

https://ria.ru/20210122/epivakkorona-1594051697.html

https://ria.ru/20210320/vaktsinatsiya-1602053634.html

https://ria.ru/20210408/vaktsina-1727330302.html

https://ria.ru/20210220/vaktsinatsiya-1598327700.html

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

2021

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

Новости

ru-RU

https://ria.ru/docs/about/copyright.html

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

https://cdn22.img.ria.ru/images/07e5/07/01/1739439873_569:0:3300:2048_1920x0_80_0_0_f482be4589d429397d96f8fc2001f72c.jpg

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

вакцина «ковивак», вакцинация россиян от covid-19, вакцина «эпиваккорона», вакцина «спутник v», евгений тимаков, коронавирус в россии, коронавирус covid-19, биология, анна попова, здоровье

МОСКВА, 3 июл — РИА Новости. Вакцина «ЭпиВакКорона» против коронавирусной инфекции разработана в новосибирском наукограде Кольцово, в гражданском обороте — с декабря прошлого года. Препарат не содержит вируса, его частей и генетического аппарата, практически не дает побочных эффектов. Это очень безопасная вакцина. По состоянию на июнь произведено более трех миллионов доз.

Состав вакцины «ЭпиВакКорона»

«ЭпиВакКорона» содержит пептидные антигены — короткие куски белков коронавируса SARS-CoV-2, которые способствуют выработке антител в организме. Три пептида имитируют эпитопы шиповидного белка коронавируса (S-белка), то есть участки, сильнее всего активирующие иммунный ответ.

Эти пептиды синтезированы искусственно и объединены в единую молекулу с белком-носителем, который наработан биотехнологическим способом. Белок-носитель представляет собой оболочечный белок SARS-CoV-2 (N-белок).

Для усиления иммунного ответа в композицию добавлен адъювант — гидроксид алюминия. Есть также несколько вспомогательных веществ.

Принцип действия и отличия от других вакцин

Разработка Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор» Роспотребнадзора относится к классу пептидных вакцин. По сути, это коктейль из коротких белковых последовательностей — пептидов.

В отличие от «Спутника V» и «КовиВак», в препарате нет вируса, ДНК, РНК. Все пептиды синтетические. Они имитируют маленькие участки белков реального коронавируса, вызывающие выработку защитных антител.

Из-за того, что организму предъявляют не весь вирус, иммунный ответ на «ЭпиВакКорону» слабее. В крови вырабатываются только специфические вируснейтрализующие антитела.

В «Векторе» поясняют, что их разработка эффективна против различных штаммов коронавируса, поскольку содержит консервативные, то есть редко изменяющиеся, эпитопы.

Инструкция по применению

Подготовка к вакцинации

В инструкции по применению к «ЭпиВакКороне» не оговаривается необходимость как-то специально готовиться к вакцинации. Ранее один из разработчиков, заведующий отделом зоонозных инфекций и гриппа «Вектора» Александр Рыжиков рекомендовал делать прививку в относительно здоровом состоянии, чтобы «дать организму возможность сосредоточиться на антигенах вакцины».

В Минздраве заявили, что тест на наличие антител к SARS-CoV-2 перед вакцинацией не обязателен, также как и ПЦР-теста на наличие РНК коронавируса.

27 ноября 2020, 11:47Распространение коронавируса»Вектор» назвал условия вакцинации «ЭпиВакКороной»

Как делается прививка «ЭпиВакКороной»

Перед прививкой пациента осматривает врач, чтобы исключить заболевания в острой стадии, измеряет температуру.

Ампулу с препаратом выдерживают несколько минут при комнатной температуре, поскольку она хранится замороженной. Встряхивают, набирают в одноразовый шприц дозу 0,5 миллилитра. Укол делают в дельтовидную мышцу плеча либо латеральную широкую мышцу бедра. После введения необходимо в течение получаса находится под наблюдением медицинских работников.

С недавних пор «ЭпиВакКорона» доступна в шприц-дозах, что значительно облегчает процесс иммунизации.

Уже после первой дозы пациент получает бумажный сертификат, где указаны тип введенной вакцины и дата второй прививки. Информация о процедуре появляется в личном кабинете на сайте «Госуслуги».

1 из 5

Ампула с вакциной от COVID-19 «ЭпиВакКорона» в ТРЦ «Океания».

2 из 5

Посол России в Венесуэле Сергей Мелик-Багдасаров вакцинируется от COVID-19 российской вакциной «ЭпиВакКорона».

Линия розлива инъекционных препаратов шприц-доза вакцины «ЭпиВакКорона» для профилактики COVID-19 на предприятии «Вектор-БиАльгам» в Новосибирске.

3 из 5

4 из 5

Упаковка шприц-доз вакцины «ЭпиВакКорона» для профилактики COVID-19, произведенной на предприятии «Вектор-БиАльгам» в Новосибирске.

5 из 5

Партия вакцины «ЭпиВакКорона» для профилактики COVID-19 на аптечном складе в Волгограде.

1 из 5

Ампула с вакциной от COVID-19 «ЭпиВакКорона» в ТРЦ «Океания».

2 из 5

Посол России в Венесуэле Сергей Мелик-Багдасаров вакцинируется от COVID-19 российской вакциной «ЭпиВакКорона».

3 из 5

4 из 5

5 из 5

Партия вакцины «ЭпиВакКорона» для профилактики COVID-19 на аптечном складе в Волгограде.

Что нельзя делать после прививки

В последующие дни после вакцинации необходимо избегать переохлаждения, перегрева.

Минздрав при проведении вакцинации против COVID-19 не рекомендует мочить место укола в течение трех дней, посещать баню, сауну, принимать алкоголь, испытывать тяжелые физические нагрузки.

Интервал между прививками

Вакцинация проходит в два этапа, интервал между первой и второй прививками составляет не менее 14-21 дня. «ЭпиВакКорона» — однокомпонентная вакцина, то есть состав и объем обеих доз одинаков.

22 января, 08:00НаукаЧто ждать от «ЭпиВакКороны». Все о пептидной вакцине против COVID-19

Когда появятся антитела к коронавирусу

Согласно результатам I-II фазы клинических исследований, опубликованным в журнале «Инфекция и иммунитет», наибольшая концентрация антител к пептидным антигенам вакцины «ЭпиВакКорона» наблюдалась на 42 день после введения первой дозы.

Иммунологическая эффективность вакцины близка к ста процентам. По сообщению Александра Рыжикова, антительный ответ формируется у 90 процентов людей. В силу особенностей организма антитела могут образоваться не у всех.

Из-за особенностей действия вакцины антительный ответ не выявляется большинством коммерческих тест-систем, они не достаточно чувствительны. «Вектор» разработал собственную ИФА тест-систему «SARS-CoV-2-IgG-Вектор»для определения иммунного ответа у привитых «ЭпиВакКороной».

Побочные эффекты от вакцины «ЭпиВакКорона»

Во время I-II фазы клинических испытаний «ЭпиВакКороны» волонтеры отмечали небольшую боль в месте укола, которая держалась максимум день-два. Никаких аллергических реакций на вакцину не зафиксировано.

Также не было связанных с вакциной гриппоподобных симптомов, включающих головную боль, миалгию, лихорадку, астению. Разработчики оценивают препарат как «низко реактогенный, безопасный и хорошо переносимый». В то же время в описании к «ЭпиВакКороне» говорится, что возможно кратковременное повышение температуры тела не более 38,5 градуса.

20 марта, 08:00НаукаЧто нужно знать о вакцинации от коронавируса людям старше 60 лет

Продолжительность действия

Ученые смогли предварительно оценить продолжительность иммунитета у приматов, которым ввели «ЭпиВакКорону» весной прошлого года. У животных до сих пор обнаруживаются антитела. В тоже время для усиления защитного эффекта им потребовалось ввести третью дозу вакцины.

Ученые продолжают наблюдать за привитыми добровольцами. Согласно текущим данным, антитела присутствуют в крови и спустя девять месяцев. Ожидается, что они сохраняют защитные функции год. Точная длительность иммунитета, которую дает «ЭпиВакКорона», будет известна после завершения III фазы клинических исследований на трех тысячах добровольцах.

Противопоказания для вакцинации

В целом для всех вакцин существуют общие противопоказания — острые инфекции, обострение хронических болезней, жизнеугрожающие и неотложные состояния. Прививку проводят через месяц после выздоровления, а в случае нетяжелых ОРВИ, острых инфекционных заболеваний ЖКТ — после снижения температуры.

Согласно рекомендациям оперштаба Москвы, вакцинацию не проводят перенесшим COVID-19 менее полугода назад.

Наличие антител к SARS-CoV-2 не входит в число противопоказаний.

В инструкции к «ЭпиВакКороне» перечислены особые противопоказания, такие как гиперчувствительность к гидроксиду алюминия и другим компонентам препарата, тяжелые аллергии, реакции на предыдущие введения вакцины, первичный иммунодефицит, злокачественные заболевания крови и новообразования.

Есть также ряд состояний, при которых прививку делают с осторожностью, включая хронические заболевания печени и почек, сахарный диабет II типа, тяжелые заболеваниях системы кроветворения, эпилепсии, инсульты.

В настоящее время «ЭпиВакКорону» не делают беременным, кормящим материям и детям до 18 лет, поскольку клинические испытания вакцины на этой категории граждан еще не проведены.

Ревакцинация

По словам генерального директора «Вектора» Рината Максютова, вакцина «ЭпиВакКорона» подходит для ревакцинации. Сейчас ученые работают над трехкратной системой вакцинации. Еще одну дозу можно будет вводить через шесть, девять или двенадцать месяцев после второй.

8 апреля, 12:00

Ринат Максютов: COVID-19 может стать более легкой сезонной болезнью

Отзывы врачей и привитых «ЭпиВакКороной»

Разработчики испытали «ЭпиВакКорону» на себе в числе первых. Так, по словам Александра Рыжикова, после нескольких вакцинаций у него сохраняется хороший титр антител.

Среди привитых «ЭпиВакКороной» еще осенью прошлого года — глава Роспотребнадзора, главный санитарный врач России Анна Попова и вице-премьер Татьяна Голикова. Они отмечали хорошее самочувствие после вакцинации.»В условиях эпидпроцесса, который сейчас идет, эта вакцина показана для предупреждения коронавируса для категории лиц, которые имеют хронические заболевания, для старшего поколения, потому что на нее реакция минимальна», — такое мнение высказал врач-инфекционист Евгений Тимаков.20 февраля, 13:26Распространение коронавирусаЭксперты сравнили российские вакцины от COVID-19

Где можно привиться «ЭпиВакКороной»

Вакцинация «ЭпиВакКороной», как и двумя другими российскими вакцинами от коронавируса, бесплатна. Препарат поставляют в медицинские учреждения всех регионов России и прививочные пункты. Уточнить его наличие можно по телефону горячей линии регионального органа здравоохранения.Запись на вакцинацию открыта на сайте «Госуслуги» и в информационных автоматах, установленных в поликлиниках. В городах развернуты также стационарные и мобильные прививочные пункты, где вакцинируют без записи. Найти ближайший можно через мобильные приложения «Яндекс.Карты», «Google.Карты». С собой потребуется паспорт и полис ОМС.Атрибут векторного эффекта

SVG — GeeksforGeeks

< html >

h2 style = "цвет: зеленый;

text-align: center;">

GeeksforGeeks

000 000

< div class = "geeks" style = "text-align: center;" >

< svg ширина = 000 viewBox = "0 0 50 50" >

< круг cx = 0003 "25" r = "20" заполнение = "нет"

штрих = "зеленый" ширина штриха "2" />

90 003 < путь d = "M25 15 L 25 35" заполнение = "нет"

штрих = зеленый "зеленый" ширина = "2"

линейный колпачок = "круглый" />

"M15 25 L 35 25" заполнение = "нет"

ход = "зеленый" ширина хода =

колпачок = "круглый" />

svg >

< svg ширина

viewBox = "0 0 50 50" >

< круг cx = "25" r = "20" заливка = "нет"

ход = ширина зеленый = "2"

векторный эффект = 9000 4 "ход без масштабирования" />

< путь d = "M25 15 L 25 35" = заполнение «нет»

ход = «зеленый» ширина хода = «2»

штрих-колпачок

 круглый    векторный эффект   =   «без масштабирования»   /> 
      <  путь   d  9000 353 = 25 "  заполнение   =  " нет "    ход   =  90 003 «зеленый»   ширина штриха   =   «2» 
    штрих-линия   =   «круглая» 
    вектор-эффект   = вектор-эффект   -scaling-stroke »  /> 
      svg  > 
      div  > 
/ > 
/ > 
/ 
  
    html  > 
 css - SVG «векторный эффект: без масштабирования» в: Firefox против Chrome 
  Firefox ведет себя корректно, в спецификациях даже есть пометка об этом конкретном случае: 
 Когда "markerUnits" имеет значение  strokeWidth , размер маркера зависит от ширины штриха после того, как к нему были применены какие-либо преобразования, которые влияют на ширину штриха в пользовательской системе координат для штриха.Это означает, что, например, атрибут vector-effect со значением  non-scaling-stroke  приведет к тому, что маркеры также не будут масштабироваться.
  strokeWidth  - значение по умолчанию для  markerUnits .
  Edit:  Оказывается, мое прочтение спецификаций было неправильным, и что должно произойти, так это то, что  markerWidth  и  markerHeight  умножаются на окончательные вычисленные  ширины штриха  штриховой линии - здесь 1px - точно так же, как это сделал Chrome .
 Вы можете обратиться к ответу Роберта Лонгсона, который внес исправление для Firefox, чтобы оно соответствовало Chrome и спецификациям.
 Используя этот точный фрагмент, вы можете получить одинаковые результаты как в Chrome, так и в Firefox, установив для этого атрибута  markerUnits  значение  userSpaceOnUse .
  






  
 Векторная графика - Руководство Krita 4.4.0 документация 
 В Krita 4.0 были полностью переработаны векторные инструменты. Итак, вот страница, объясняющая векторные инструменты:
 Что такое векторная графика? 
 Krita - это в первую очередь инструмент редактирования растровой графики, что означает, что большая часть редактирования изменяет значения пикселей в растре, составляющем изображение.
 Векторная графика, напротив, использует математику для описания формы. Поскольку в нем используется формула, размер векторной графики можно изменять до любого размера.
 С одной стороны, векторная графика отлично подходит для логотипов и баннеров. С другой стороны, растровую графику намного проще редактировать, поэтому векторы, как правило, являются областью преднамеренного проектирования с высокой точностью.
 Расположение фигур 
 Векторный слой имеет свою собственную иерархию форм, так же как и все изображение имеет иерархию слоев. Таким образом, фигуры могут располагаться друг напротив друга. Это можно изменить с помощью окна настройки аранжировки или инструмента «Выбрать фигуры».
 Окно настройки упорядочения также позволяет группировать и разгруппировывать фигуры.Это также позволяет точно выровнять формы, например, выровнять их по центру или иметь равный интервал между всеми фигурами.
 Редактирование фигур 
 Редактирование векторных фигур выполняется с помощью инструментов «Выбрать фигуры» и «Редактировать фигуры».
 Инструмент «Выбрать фигуры» можно использовать для выбора векторных фигур, их группировки (через), разгруппировки, использования логических значений для объединения или вычитания фигур друг из друга (через), для перемещения их вверх и вниз или для выполнения быстрых преобразований. .
 Заливка 
 Вы можете изменить заливку фигуры, выделив ее и изменив активный цвет переднего плана.
 Вы также можете изменить его, зайдя в параметры инструмента инструмента «Выбрать фигуры» и перейдя на вкладку «Заливка».
 Векторные фигуры можно заливать сплошным цветом, градиентом или узором.
 Ход 
 Обводки могут быть заполнены теми же элементами, что и заливки.
 Однако они также могут быть изменены. Например, вы можете добавить к линии тире и маркеры.
 Координаты 
 Фигуры можно перемещать с помощью инструмента «Выбрать фигуры», а в параметрах инструмента можно указать точные координаты.
 Редактирование узлов и специальных параметров 
 Если у вас выделена фигура, вы можете дважды щелкнуть по ней, чтобы перейти к соответствующему инструменту для редактирования. Обычно это инструмент «Редактировать фигуру», но для текста - это инструмент «Текст».
 В инструменте «Редактировать фигуру» вы можете перемещать узлы на холсте для получения обычных контуров. Для особых путей, таких как эллипс и прямоугольник, вы можете перемещать узлы и редактировать определенные параметры в окне настройки «Параметры инструмента».
 Совместная работа с другими программами 
 Одним из важных моментов, которые принесла Krita 4.0, был переход с ODG на SVG. Это означает, что Krita сохраняет как SVG внутри файлов KRA, а это значит, что мы можем легко открывать SVG. Это важно, поскольку SVG - самый популярный векторный формат.
 Inkscape 
 Вы можете копировать и вставлять векторы из Krita в Inkscape или из Inkscape в Krita. Поддерживаются только функции SVG 1.1, поэтому не удивляйтесь, если градиент сетки не пересекается очень хорошо.
 Программное обеспечение для редактирования и преобразования 
 В чем разница между векторным и растровым (растровым) изображением? 
 Векторная графика создается с помощью программного обеспечения для графического дизайна, такого как CorelDRAW, и отличается от стандартных компьютерных изображений. Он имеет возможность изменять форму и соединять контрольные точки или узлы, что позволяет пользователям создавать изображения. Кроме того, поскольку векторные иллюстрации не основаны на пикселях, изображение можно легко увеличивать и уменьшать без каких-либо проблем с разрешением.Лучше всего использовать для простых форм и цветов, например для дизайна логотипов.
 С другой стороны, растровые или растровые изображения создаются с отдельными пикселями, которые можно легко увидеть при увеличении изображения. Однако после увеличения растровое изображение приобретает искаженный или размытый вид.
 Векторная иллюстрация и растровый пример
 Что такое растр? 
 Это слои, состоящие из отдельных пикселей, которые при увеличении можно увидеть как цветные квадраты, плюс растровые слои позволяют отображать тонкие изменения тонов и цветов.
 Что такое вектор? 
 Векторные объекты, такие как линии и фигуры, векторный текст или векторные группы, состоят из геометрических характеристик и легко редактируются.
 Как распознать формат векторного файла 
 Помимо внешнего вида изображения, вы также можете различать векторную и растровую графику на основе соглашений об именах файлов. Например, векторный файл, скорее всего, будет использовать один из этих популярных форматов файлов:
.AI (Adobe Illustrator)
 .cdr (CorelDRAW)
 .eps (инкапсулированный формат PostScript)
 .pdf (формат переносимого документа)
 .svg (масштабируемая векторная графика)
 Воспользуйтесь преимуществами векторной иллюстрации 
 Векторная графика создается с использованием математических уравнений, которые состоят из отдельных точек или узлов, соединенных линиями, и используются дизайнерами ежедневно. Так в чем же мгновенная привлекательность векторной графики? Вот несколько основных причин, по которым векторные иллюстрации стали такими популярными:
 Мгновенное масштабирование 
 Автор работы: Джим Уолтон, США
 Изменить размер любого векторного изображения несложно, потому что разрешение не зависит от размера изображения, поэтому при увеличении или уменьшении размера изображения качество останется неизменным.
 Безупречное разрешение без искажений 
 Автор работы: Хесус Пена, Венесуэла
 Без ограничений, связанных с пикселями, векторное изображение будет иметь кристально чистое разрешение независимо от размера и не будет давать искаженных или размытых результатов.
 Гибкое редактирование и манипулирование 
 Работа создана: Хосе Луис Валлрибера-Гонсалес, Испания
 Векторные изображения часто являются предпочтительным форматом файлов из-за их простоты использования и возможностей вывода.Их можно редактировать, раскрашивать и манипулировать различными способами, при этом сохраняя при этом кристально чистое качество.
 Меньший размер файла 
 Работа создана: Дхананджай Гарг, Индия
 Размеры файлов для векторных изображений по своей природе меньше, чем для растровых изображений, что делает совместное использование файлов и печать намного более управляемыми.
 Узнайте о различных способах работы с векторной графикой 
 Благодаря гибкости и универсальности использования векторных изображений в различных типах проектов, их можно использовать не только в текущем формате, но и редактировать, манипулировать и преобразовывать для дополнительных целей.
 Узнайте о волшебстве CorelDRAW в действии 
 Посмотрите это видео с невероятной скоростью рисования, которое демонстрирует впечатляющую силу использования векторных иллюстраций в CorelDRAW для достижения потрясающих результатов. Смотрите сейчас.
 Разделение векторных объектов 
 С помощью усовершенствованного инструмента «Нож» в CorelDRAW дизайнеры могут быстро и легко разделить отдельные объекты или группы объектов по прямым, произвольным линиям или линиям Безье.Кроме того, вы можете создать промежуток между новыми объектами в результате действия разделения или перекрыть их.
 Преобразование файлов в векторную графику 
 Часто в графическом дизайне файлы создаются, сохраняются и совместно используются в различных форматах файлов, что может привести к беспорядку, когда пришло время доставить окончательные файлы или печатные материалы. Благодаря CorelDRAW и другим программам для работы с векторной графикой любой может легко и быстро преобразовать изображение в векторный файл без трудоемкого процесса ручного преобразования.
 Ознакомьтесь с этим полезным пошаговым руководством, чтобы узнать, как использовать функцию PowerTRACE в CorelDRAW для завершения этого процесса: http://learn.corel.com/graphics/tutorials/view/378/Convert-Images- в векторные файлы быстро и легко с помощью PowerTRACE
 Репозиторий CorelDRAW 
 С помощью этого комплексного пакета вы можете разрабатывать графику и макеты, редактировать фотографии и создавать веб-сайты. Воспользуйтесь преимуществами 10 000 клипартов и цифровых изображений, включенных в продукт, для завершения и реализации любого профессионального проекта.
 Яркие образцы качественной векторной графики 
 Теперь, когда вы получили представление о векторных изображениях и их многочисленных преимуществах, вот несколько удивительных примеров векторных иллюстраций, созданных с помощью инструментов CorelDRAW:
 Автор работы: Томаш Мрозинкски
 Работа создана: LINEKING
 Автор работы: Алексей Оглуше
 Стоковые векторные изображения 
 Имея так много способов создания, редактирования и обмена векторными изображениями, есть еще один вариант: стоковые изображения.Если у вас нет времени или таланта для создания конкретного векторного изображения, которое вы ищете, вы всегда можете найти стоковое изображение в Интернете - бесплатно или за плату. Вот несколько вариантов поиска подходящего векторного изображения для вашего проекта:
 Вставить значки в Microsoft Office 
 Вставить значок 
 Выберите  Вставить >  Значки .
 Прокрутите значки или перейдите к категории, щелкнув имя на панели навигации слева.
 Начиная с версии 1908, вы можете  искать значки , используя поле в верхнем левом углу.
 Выберите значок и затем нажмите  Вставить  в правом нижнем углу.
 Вставьте несколько значков одновременно, щелкнув каждый из них перед тем, как нажать  Вставить . 
 Поверните, раскрасьте и измените размер значка, следуя приведенным здесь инструкциям.
  Совет:  Хотите быстро изменить цвет значка? Щелкните значок правой кнопкой мыши, выберите  Заливка  и выберите нужный цвет.
 Вставка значков в Visio 
 Процесс вставки значков в Visio немного отличается. Здесь вам нужно перейти в меню  Shapes , выбрать  Basic Shapes , а затем  Icons . Оттуда вы сможете выбрать одну из категорий значков и выбрать значки, которые хотите вставить в диаграмму.
 Вставить файлы SVG 
 SVG - это масштабируемый векторный графический файл, который представляет собой изображение, которое можно вращать, раскрашивать и изменять размер без потери качества.Приложения Office, включая Word, PowerPoint, Outlook и Excel, поддерживают вставку и редактирование файлов SVG.
 Чтобы вставить файл SVG в Office для Windows, перетащите файл из проводника Windows в документ.
 Вставить значок 
 Выберите  Вставить >  Значки .
 Прокрутите значки или перейдите к категории, щелкнув имя на панели навигации слева.
 Выберите значок и затем нажмите  Вставить  в правом нижнем углу.
 Вставьте несколько значков одновременно, щелкнув каждый из них перед тем, как нажать  Вставить .
 Поверните, раскрасьте и измените размер значка, следуя приведенным здесь инструкциям.
  Совет:  Хотите быстро изменить цвет значка? Щелкните значок правой кнопкой мыши, выберите  Заливка  и выберите нужный цвет.
 Вставить файлы SVG 
 SVG - это масштабируемый векторный графический файл, который представляет собой изображение, которое можно вращать, раскрашивать и изменять размер без потери качества.Приложения Office, включая Word, PowerPoint, Outlook и Excel, поддерживают вставку и редактирование файлов SVG.
 Чтобы вставить файл SVG в Office для Mac, перейдите по ссылке  Вставить >  Изображения >  Изображение из файла .
 Raster (Bitmap) против Vector 
 Существует два основных типа файлов изображений: растровые и векторные. Растровые изображения создаются с помощью программного обеспечения на основе пикселей или захватываются камерой или сканером.Они чаще встречаются, например, jpg, gif, png, и широко используются в Интернете. Векторная графика - это математически определенные фигуры, созданные с помощью векторных программ, и они не так распространены; используется в САПР / проектировании, 3D-анимации и графическом дизайне для процессов воспроизведения изображения на объекте, таких как гравировка, травление, вырезание трафаретов.
 При использовании растровой программы вы   рисуете   изображение, и это похоже на погружение кисти в краску и рисование. Вы можете смешивать цвета, чтобы смягчить переход от одного цвета к другому.РИС.1
 При использовании векторной программы вы   рисуете контур фигур  : и это похоже на создание изображения с плитками всех форм и размеров. например форма глаз, форма носа, форма губ. Каждая из этих фигур, называемых объектами, отображается по одному цвету. РИС.2
 Многие изображения могут быть созданы с помощью растровой или векторной программы и выглядят одинаково в обеих программах. Изображения с тонкими переходами одного цвета в другой - это изображения, которые будут выглядеть по-разному, поскольку векторные программы должны создавать отдельную форму для каждого оттенка цвета.РИС.3
 В некоторых векторных программах есть возможность создавать цветовые градиенты внутри одной формы, но на самом деле это растровые эффекты. Векторная графика с градиентами содержит как векторные, так и растровые элементы и не подходит для процессов, требующих 100% истинного векторного искусства, таких как резка или гравировка.
 Фотографии являются растровыми изображениями и, вероятно, являются лучшим примером изображений, полностью состоящих из смешения цветов - или смешения оттенков в случае черно-белых фотографий - и эти изображения выглядят очень по-разному, когда они нарисованы в векторном формате.Щелкните здесь, чтобы увидеть примеры.
 Растровые изображения состоят из пикселей. Пиксель - это одна точка или наименьший элемент в устройстве отображения. Если вы увеличите масштаб до растрового изображения, вы можете увидеть множество маленьких квадратов.
 Векторные изображения - это математические вычисления от одной точки до другой, образующие линии и формы. Если вы увеличиваете векторную графику, она всегда будет выглядеть одинаково. 
 Растровое изображение имеет определенное количество пикселей.Если вы увеличиваете файл изображения без изменения количества пикселей, изображение будет выглядеть размытым. Когда вы увеличиваете файл, добавляя больше пикселей, пиксели добавляются случайным образом по всему изображению, что редко дает хорошие результаты.
 При увеличении векторной графики математические формулы остаются неизменными, визуализируя одну и ту же визуальную графику независимо от размера. Векторная графика может быть масштабирована до любого размера без потери качества.
 Векторная графика масштабируется 
 Поскольку векторная графика не состоит из пикселей, она не зависит от разрешения.Векторы можно масштабировать до любого размера без потери качества. Векторы могут быть напечатаны любого размера и с самым высоким разрешением, которое позволяет принтер или устройство вывода.
 Простое редактирование цвета 
 Многоцветное векторное изображение можно легко заменить на ограниченную цветную графику. Ограниченные цвета часто требуются для некоторых процессов, таких как вышивка, виниловые вывески, вырезанные по трафарету, и специальные рекламные предметы (например, логотипы, напечатанные на чашках, ручках, бутылках и т. Д.)
 Векторный контур / каркас 
 Векторные программы отображают изображение в том виде, в каком мы его обычно видим, и они также позволяют нам просматривать векторный контур или каркас каждого объекта.Этот векторный контур / каркас важен для некоторых компаний, потому что он определяет оборудование, которое они используют для создания своей продукции, например, для гравировки и резки знаков. Для некоторых из этих процессов также важно, чтобы векторные контуры не были слишком сложными.
 Для целей категоризации я назвал вышеупомянутое: фотореалистичный вектор, векторная иллюстрация и векторный штриховой рисунок.
  1. Фотореалистичный вектор:  Фотография векторизована с помощью автоматизированного инструмента и множества цветов, чтобы изображение было более похожим на оригинал.Мы редко автоматически отслеживаем фотографии и не рекомендуем это делать. Это пример того, что  не работает.  обычно не работает, поскольку он слишком сложен для процессов, которые управляются векторным контуром, таких как гравировка и специальные знаки. Это векторное изображение можно использовать в CMYK или цифровой печати, но фотографии лучше всего печатать как есть: растровые изображения. Выучить больше.
  2. Векторная иллюстрация + растровые эффекты.  Это упрощенный рисунок, нарисованный от руки. Цветовые переходы могут быть созданы в векторных программах, но на самом деле это  растровых эффектов, , так что это изображение НЕ является 100% векторным.Растровые эффекты будут отображаться в виде прямоугольных или квадратных «квадратов» при импорте графики в специальное программное обеспечение. Это изображение также не подходит для процессов, которые руководствуются векторным контуром. Образцы.
  3. Векторная «штриховая графика».  Это 100% вектор; ОТСУТСТВИЕ ЦВЕТНЫХ СМЕСЕЙ. Схема / каркас приемлемы для всех процессов. Образцы
 Подробнее о векторном преобразовании фотографий
 Распространенное использование векторной графики 
 Векторная графика обычно используется для логотипов, иллюстраций, технических чертежей, трехмерной графики и анимации.
 Мы предоставляем векторные рисунки для следующих услуг:
 Специальная печать: например, кофейные кружки, фрисби, кузи
 Знаки и знамена: вырезанные, пескоструйные, резные
 Гравировка
 Офорт
 Штамповка металла
 Лазерная гравировка или лазерная резка
 Декали, этикетки, наклейки
 Широкоформатная печать
 Пиксельные изображения представляют и редактируют фотографии и похожие на фотографии изображения лучше, чем векторные программы, потому что они могут использовать большое количество пикселей разных цветов.Располагая пиксели и медленно увеличивая или изменяя цвет или оттенок соседних с ними пикселей, он создает тонкую градацию от одного цвета к другому: приятные и плавные переходы цветов.
 Размеры растровых изображений измеряются в пикселях. Поскольку растровые изображения не могут быть увеличены без потери качества, принтеры требуют, чтобы вы предоставляли им файлы правильного размера: 1. размер, с которым вы хотите напечатать изображение, и 2. разрешение в пикселях для этого конкретного проекта.Разрешение в пикселях - это количество пикселей в каждом дюйме, которое называется ppi (пикселей на дюйм).
 Насколько большое растровое изображение можно распечатать и сохранить качество, зависит от двух факторов:
 пиксель  размер  изображения (например, 6824 пикселя в ширину на 2345 пикселей в высоту)
 пиксель  разрешение : пикселей на дюйм (ppi), сколько пикселей на дюйм требуется конкретному принтеру
 У разных типов печати разные требования к разрешению.В среднем:
 Для печати на бумаге требуется минимум 300 ppi 
 Для рубашечных принтеров требуется минимум 240 пикселей на дюйм 
 Широкоформатные принтеры (баннеры, рекламные щиты) сильно различаются, потому что это также зависит от расстояния, с которого будет просматриваться вывеска - может быть от 20 до 200
 Как определить, какого размера должно быть растровое изображение для печати: 
 Умножьте разрешение, необходимое для области печати.Пример: 
 Если для принтера требуется минимум 300 пикселей на дюйм и вы хотите напечатать изображение в области шириной 5 дюймов, умножьте 300 пикселей на 5 дюймов = 1500. Ваше изображение должно быть не менее 1500 пикселей в ширину.
  Можно ли увеличить размер и разрешение растрового изображения в пикселях? Растровые изображения содержат определенное количество пикселей в пределах каждого дюйма. Изображение 72 ppi имеет 72 пикселя на каждый дюйм. Изображение 300 ppi имеет 300 пикселей на дюйм.Когда от вас требуется предоставить файл изображения «большого или высокого разрешения» (определенного размера), изображение должно быть создано или отсканировано с таким или большим размером (как для размера , так и для требуемого разрешения. ) E.G. Если вам нужно напечатать изображение шириной 2 дюйма и требуется 300 пикселей на дюйм, ваше изображение должно быть создано, сфотографировано или отсканировано с разрешением не менее 600 пикселей (2 x 300 пикселей на дюйм). 
 После того, как изображение будет создано в определенном размере, вы не сможете использовать это изображение в большем размере без потери качества.Когда вы вручную увеличиваете разрешение с помощью такой программы, как Photoshop, Photoshop случайным образом добавляет пиксели, и результатом, скорее всего, будет изображение с высоким разрешением и плохим качеством.
 Пример растрового изображения ниже:
 Как определить размер изображения, которое можно напечатать с хорошим качеством: 
 Разделите размер изображения в пикселях на разрешение, требуемое вашим принтером.Пример:
 Если изображение имеет ширину 1024 пикселя и для принтера требуется 300 пикселей на дюйм (1024 ÷ 300) = изображение может быть напечатано с шириной 3,413 дюйма.
 Если я создаю новый дизайн, какое программное обеспечение мне следует использовать; Растр или вектор? 
 Это зависит от самой конструкции. Если на нем будут фотографические элементы с непрерывными тонами и смешанными цветами, вам, вероятно, лучше использовать программу рисования. Если вы хотите, чтобы ваш дизайн выглядел как рисунок или иллюстрация с четким контрастом между элементами дизайна, используйте векторную программу.
 В идеале компания, у которой есть дизайн логотипа с фотографическими элементами, также имеет вторичную упрощенную версию своего логотипа в векторном формате, которую можно использовать для тех специальных предметов, которые требуют векторной графики, таких как плоттеры, граверы, виниловые вывески, рекламные специальности предметы (чашки, ручки, бутылки с логотипом компании) Образец ниже:
 Сводка растров и векторов 
 Растр (Bitmap) 
 • На основе пикселей
 • Растровые программы, наиболее подходящие для редактирования фотографий и создания изображений с непрерывным тоном и мягкими переходами цветов
 • Не оптимальное масштабирование - изображение должно быть создано / отсканировано с желаемым размером использования или более 
 • Большие размеры и подробные изображения равны файлам большого размера
 • Сложнее распечатать растровые изображения, используя ограниченное количество плашечных цветов
 • Некоторые процессы не могут использовать растровые форматы
 • В зависимости от сложности изображения преобразование в вектор может занять много времени
 • Растровые изображения являются наиболее распространенным форматом изображений, включая: jpg, gif, png, tif, bmp, psd, eps и pdf, полученные из растровых программ
 • Распространенные растровые программы: программы для редактирования / рисования фотографий, такие как Photoshop и Paint Shop, GIMP (бесплатно)
 Вектор 
 • Фигуры на основе математических расчетов
 • Векторные программы лучше всего подходят для создания логотипов, чертежей и иллюстраций, технических чертежей.Для изображений, которые будут применяться к физическим товарам.
 • Возможность масштабирования до любого размера без потери качества
 • Независимо от разрешения: печать любого размера / разрешения
 • Большая векторная графика поддерживает небольшой размер файла
 • Количество цветов можно легко увеличить или уменьшить в соответствии с бюджетом печати
 • Векторная графика может использоваться для многих процессов и легко растеризована для использования во всех процессах
 • Легко конвертируется в растр
 • Это не лучший формат для изображений с непрерывным тоном со смешанными цветами или для редактирования фотографий
 • Общий формат файлов векторной графики: ai, cdr, svg, eps и pdf из векторных программ
 • Распространенные векторные программы: программы для рисования, такие как Illustrator, CorelDraw, Inkscape (бесплатно)
 DPI по сравнению с PPI 
  DPI - точек на дюйм 
  Это количество чернильных точек, которое принтер нанесет на каждый пиксель вашего изображения.DPI устанавливается фактическим принтером, и графический дизайнер не может манипулировать им.
  PPI - пикселей на дюйм 
  Цифровые растровые изображения измеряются в пикселях или элементах изображения. Сколько пикселей на дюйм определяется устройством, с помощью которого вы создаете цифровое изображение: камерой, сканером или графическим программным обеспечением, и может быть изменено с помощью программного обеспечения для редактирования фотографий / красок.
 Все изображения на этом веб-сайте были растеризованы для отображения в Интернете.
 EPS вектор? 
 Векторизация изображений с помощью цветовых переходов 
 Векторизация фотографий 
 Оттенки серого по сравнению с линейным рисунком
 границ | Микропластические векторные эффекты: подвергаются ли рыбы риску при воздействии через трофическую цепь? 
 Введение 
 Растущее число полевых и лабораторных исследований показало, что большинство организмов низшего трофического уровня способны поглощать микропластик (МП) (Lusher, 2015; Scherer et al., 2018). Таким образом, попадание в организм хищников зараженной МП жертвы весьма вероятно, и трофический перенос был определен как важный путь заражения для МП (Farrell and Nelson, 2013; Nelms et al., 2018). Несмотря на свою актуальность, трофический перенос МП и его влияние на организмы верхнего трофического уровня все еще плохо изучены, особенно в исследованиях с участием рыб. Известно, что МП содержат множество добавок, таких как пластификаторы, антипирены, стабилизаторы, поверхностно-активные вещества и пигменты (Lambert and Wagner, 2018), а также загрязнители окружающей среды, такие как ПХД, ПАУ и ПБДЭ (Koelmans, 2015).Поэтому серьезную озабоченность вызывает их способность действовать как переносчики и передавать химические вещества организмам (Rochman, 2019). Однако исследования моделирования поставили под сомнение эту гипотезу, утверждая, что роль MPs в химическом переносе организмов может быть незначительной в контексте загрязненной окружающей среды (Teuten et al., 2007; Gouin et al., 2011; Koelmans et al., 2013). ). В частности, проглатывание зараженной добычи и / или естественных частиц может привести к большему поглощению химикатов по сравнению с MP. Несмотря на важность сравнения ЛЧ с другими естественными переносчиками загрязнения, такими как естественная добыча, эти альтернативные пути воздействия все еще плохо изучены в исследованиях экотоксичности ЛЧ (Koelmans, 2015), особенно тех, которые сосредоточены на водных организмах.
 Чтобы изучить эти основные пробелы в знаниях, настоящее исследование направлено на изучение (i) воздействия ЛП на рыбу, подвергшуюся попаданию в организм добычи, (ii) возможности ЛП переносить химические вещества (т. Е. Эффект переносчика) на рыбу, подвергшуюся воздействию при поедании добычи. , (iii) относительная важность воздействия переносчика MP по сравнению с зараженной добычей, и (iv) последствия воздействия переносчика MP на жизнедеятельность организмов. С этой целью мы изучили экспериментальную трофическую цепочку, состоящую из трехиглой колюшки ( Gasterosteus aculeatus, ) как хищных видов и морских креветок ( Artemia sp.) как естественная добыча. Трехиглая колюшка естественным образом обитает в самых разных водных средах (Bell and Foster, 1994) и широко используется в исследованиях экотоксичности и поведения (Girvan and Braithwaite, 1998; Sturm et al., 2000; Dingemanse et al., 2007). ; Jutfelt et al., 2013; Fürtbauer et al., 2015; Thompson et al., 2016; Marchand et al., 2017). Для этого исследования особей колюшки кормили в течение 4 недель креветками, ранее подвергавшимися воздействию чистых МП, содержащих химические добавки или воду, загрязненную химическими веществами.Для изучения векторного эффекта МП в качестве модельного пластичного полимера был выбран полиэтилен (ПЭ). Полиэтилен является наиболее производимым типом полимеров (PlasticsEurope, 2017) и обычно встречается в экологических матрицах (Bour et al., 2018). Хлорпирифос (ХПФ) был выбран в качестве модельного химического соединения. Его промежуточный коэффициент разделения (log  K  _ow = 4,66) предполагает возможность связывания с MP в водной среде, потенциально допуская десорбцию в биологических матрицах.CPF - это широко используемый органофосфатный пестицид, который ингибирует ацетилхолинэстеразу (AChE) (Ware, 1999), фермент, участвующий в нейротрансмиссии, что может привести к поведенческому расстройству у рыб, как ранее было показано в  Gambusia  (Rao et al., 2005) . В дополнение к ингибированию AChE, мы оценили поведенческие изменения, чтобы изучить влияние MPs и CPF на колючку. Поведение - это чувствительная конечная точка, на которую могут повлиять низкие концентрации загрязняющих веществ, и изменения поведения могут иметь последствия на уровне экосистемы (Galloway et al., 2017). Поэтому изучение поведенческих конечных точек очень важно в исследованиях экотоксичности. Здесь мы специально сосредоточились на кормлении, передвижениях и реакции рыб на введение нового объекта.
 Материалы и методы 
 Материалы 
 Частицы и химические вещества 
 Микропластики были закуплены у Cospether (Санта-Барбара, США; лот № 120328-2–1). Непрозрачные синие полиэтиленовые микросферы были выбраны для облегчения количественной оценки воздействия. По заявлению производителя, МП являются сферическими (> 90% частиц), диаметром 27–32 мкм (> 90% частиц в указанном диапазоне размеров) и плотностью 1.00 г / куб. CPF был приобретен у Sigma-Aldrich в виде порошка (чистота> 98%). Метанол высокой чистоты (99,89%) был приобретен в VWR. Все химические вещества, использованные для определения активности AChE, имели самую высокую доступную чистоту.
 Модель организма 
 Трехиглая колюшка ( G. aculeatus ) была собрана на контрольном участке (Скафтё, Швеция [58 ° 13′55.9′′N 11 ° 28′18.2′′E]; соленость воды: 16–18 ‰) с сетку с ручным управлением и немедленно доставили в лабораторию в газированных, термически изолированных ящиках, содержащих воду с места отбора проб.Затем их акклиматизировали и держали в искусственной морской воде в течение месяца (13 ± 1 ° C, 30 ‰, pH = 7,9) до начала эксперимента. Ежедневно рыб кормили личинками красных комаров. Непрерывный поток воды и аэрация обеспечили хорошее качество воды и улучшение окружающей среды (фотографии гравийного субстрата наклеены на внешнюю сторону дна резервуаров). Рыбы были половозрелыми, с диапазоном размеров 3,3–5,6 см (медиана: 4,2 см; в среднем: 4,2 ± 0,5 см;  N  = 96 особей).
 Добавление хлорпирифоса в микропластик 
 Растворимость CPF в воде очень низкая, поэтому растворение CPF проводили в метаноле.Для добавления MP был приготовлен раствор CPF в метаноле с концентрацией 30 мг / мл. Стеклянный материал использовался для добавления, чтобы ограничить химическую сорбцию на стенках флаконов. Раствор CPF добавляли к партиям MP объемом прибл. 100 мг, чтобы получить конечное соотношение между MP и растворителем (метанолом) 1: 1 (вес: вес) (Smedes and Booij, 2012). Использование метанола для добавления МП ПЭ было ранее подтверждено в пилотном эксперименте: плавления, потери цвета или других изменений МП не наблюдалось (не опубликовано).MPs оставляли в контакте с раствором CPF на 10 дней, и обеспечивали легкое перемешивание, чтобы гарантировать гомогенное добавление MPs. Чтобы принудительно разделить CPF на частицы, воду milli-Q постепенно добавляли в течение всего процесса добавления, чтобы в конечном итоге достичь 90% от конечного объема. После последнего дня добавления МП были отфильтрованы с использованием нейлоновых фильтров 10 мкм, промыты 50 мл воды milli-Q и снова отфильтрованы для извлечения. Перед хранением (4 ° C) было выполнено пять циклов фильтрации-восстановления.
 Всего было приготовлено пять партий МП, каждой партии хватило на 1 неделю заражения организма. Перед каждой неделей воздействия на организм готовили новую партию модифицированных МП и сразу же использовали для воздействия. Таким образом, MP с добавками хранились не более 1 недели. Анализ подвыборок с добавками MP показывает, что средняя концентрация CPF составляет 17,7 ± 8,4 мкг / мг (в среднем 46,6% сорбции CPF; метод количественной оценки см. В разделе 2.4).
 Экспериментальная установка 
 Экспозиция проводилась в сентябре, после окончания сезона размножения колюшки.Рыба подвергалась воздействию чистых МП (далее именуемых «МП»), МП с добавлением CPF («MP – CPF») или только CPF («CPF») через кормление в течение 4 недель. Воздействие осуществлялось путем кормления индивидуализированной рыбы предварительно обработанной добычей каждый второй день, три раза в неделю, чтобы ограничить обращение с рыбой. Количество артемий, скармливаемых рыбам, со временем увеличивалось, и в конце воздействия было достигнуто в общей сложности 51  артемий  / рыба (2  артемий  / рыба / день заражения в недели 1, 2, 3 на неделе 3. , и 5 на неделе 4,5).Каждый день заражения живых взрослых креветок ( Artemia spp. ; примерно 1 см) помещали на 15 минут в пробирки Эппендорфа (2 мл; 15  артемий  особей на пробирку), относящихся к одному из экспериментальных условий (т. Е. контроль, депутаты, MP-CPF или CPF). Перед добавлением  Artemia  пробирки Эппендорфа готовили следующим образом: только искусственная морская вода (ASW) (контрольные условия), прибл. 2 мг MP или MP-CPF в ASW с последующим сильным встряхиванием вручную (условия MP и MP-CPF, соответственно) или раствор CPF, приготовленный в ASW (100 мг / л, растворитель <10% общего объема; условия CPF).После воздействия  особей артемии  особей дважды промыли в ASW и скармливали рыбам из соответствующих экспериментальных условий менее чем через 5 минут. Дополнительных особей также содержали и хранили при -20 ° C после каждого дня заражения для дальнейшего анализа концентрации CPF. Метод воздействия представлен на рисунке 1.
  Рисунок 1.  Схематическое изображение метода экспонирования. Цвета, количество организмов и MPs и размер неточны.  (1)  Eppendorf ( n  = 3) подготовка для каждого условия: MP в искусственной морской воде (ASW)  (A) , MP-CPF в ASW  (B) , CPF в ASW  (C)  и контроль (ASW)  (D) .Добавляют  (2)  артемий ( n  = 15 на пробирку) и экспонируют в течение 15 мин.  (3)  Среда для воздействия удаляется и заменяется ASW, чтобы промыть артемию (дважды).  (4)  Артемии скармливают индивидуализированным рыбам (2–5 артемий на рыбу. Количество артемий со временем увеличивалось, но было одинаковым для каждой рыбы).  (5)  Рыбы, принадлежащие к одному и тому же условию воздействия, группируются после того, как все артемии были проглочены (восемь рыб на повторность, три повторности на условие).
 Все экспериментальные условия, включая контроль, проводили в трех повторностях, каждая повторность (произвольно выбранный аквариум; 20 л) включала восемь рыб. Диапазон размеров рыб составлял 3,3–5,6 см со случайным распределением по группам воздействия и отсутствием значительных различий в размерах между группами (ANOVA,  p  = 0,2). Экспозицию проводили в условиях контролируемой температуры (14 ° C) и света (12:12, цикл свет: темнота). Половину воды обновляли каждые два дня, и в каждом аквариуме была предусмотрена аэрация для обеспечения хорошего качества воды.Рыбы были индивидуализированы во время кормления для обеспечения равного поедания добычи между рыбами, а затем снова помещены вместе в соответствующие аквариумы. Вне экспозиционных дней личинкам красных комаров предоставляли  ad libitum  без индивидуализации рыб.
 После двух недель воздействия наблюдалась значительная смертность рыб из группы CPF. Поэтому воздействие в этой группе было прекращено, тесты поведения были выполнены как в контрольной группе, так и в группе CPF, затем рыба из группы CPF была умерщвлена (через 48 часов после последнего заражения).Для депутатов, MP-CPF и контрольных групп оценка поведения начиналась после четырех недель воздействия и продолжалась в течение недели. Воздействие через добычу продолжалось в течение этой недели, чтобы предотвратить очистку рыбы и различные уровни загрязнения между первым и последним днями испытаний. Поведенческие испытания проводились по утрам и кормления во второй половине дня, чтобы предотвратить стресс, связанный с обращением с рыбой. После последнего поведенческого испытания (96 ч после последнего заражения) рыб умерщвляли, измеряли, взвешивали и отбирали образцы органов (кишечник, печень, гонады, мышцы, жабры и мозг) для дальнейшего анализа.Химический анализ (количественная оценка CPF) был проведен на объединенной рыбе, которая была обнаружена мертвой во время эксперимента (последнее заражение было выполнено за 48 часов до этого) и сразу же хранилась при -20 ° C. Биохимические анализы (ферментативная активность, содержание белка) были выполнены на одиночной умерщвленной рыбе; образцы мгновенно замораживали в жидком азоте и хранили при -80 ° C.
 Определение проглатывания микропластика и количественное определение хлорпирифоса 
 MP, выбранные для этого исследования, представляют собой синие шарики, которые можно легко увидеть через кутикулу  Artemia  под микроскопом.Таким образом,  артемий  особей ( n  = 47) наблюдались и фотографировались (стереомикроскоп Leica EZ4HD со встроенной HD-камерой) без предварительной подготовки образцов, сразу после экспонирования и перед кормлением рыб. Далее изображения были проанализированы с помощью программного обеспечения ImageJ для подсчета частиц. Кишечник рыб ( n  = 17) переваривали в течение ночи в 10% КОН при 50 ° C (Bour et al., 2018). Затем экстракты фильтровали через нейлоновую сетку 10 мкм, фильтры наблюдали под стереомикроскопом и подсчитывали частицы.
 CPF определяли количественно в MPs и образцах организмов с помощью UHPLC-MS, используя CPF- (диэтил-d10) в качестве внутреннего стандарта. Экстракция и инструментальный анализ проводились в Шведском институте экологических исследований (IVL). Дополнительную информацию о химическом анализе можно найти во вспомогательной информации.
 Оценка токсичности 
 Активность ацетилхолинэстеразы (AChE) 
 Активность AChE определяли в печени и мозге рыб в соответствии с адаптированной процедурой метода Эллмана (Ellman et al., 1961; Стурве и др., 2016). Содержание белка определяли по методу Лоури (Lowry et al., 1951).
 Оценка поведения 
 Оценивались кормление, передвижение, исследование окружающей среды и реакция на введение нового объекта. Для испытания кормления рыб индивидуализировали, давали возможность акклиматизироваться в течение 10 минут, а затем кормили двумя замороженными личинками комаров. Все испытание было записано на видео, и записи были проанализированы визуально, чтобы определить время, необходимое каждой рыбе, чтобы проглотить обе личинки.
 Передвижение, исследование окружающей среды и реакция на новый объект оценивались во время второго испытания в соответствии с процедурой, описанной Thompson et al. (2016). Рыбу помещали в контейнеры, состоящие из одного укрытия (кусок плитки) каждый, и оставляли для акклиматизации в течение 10 минут. Запись видео началась после периода акклиматизации. После 10 минут записи новый объект (болт, прикрепленный к прозрачной леске) осторожно вводили в центр контейнера, и реакцию рыбы регистрировали еще в течение 10 минут.Передвижение (неподвижность, общее пройденное расстояние, средняя скорость, среднее ускорение, максимальная скорость, максимальное ускорение) определяли в течение первых 10 минут записи с помощью программного обеспечения idTracker. Время, проведенное в укрытии, и поведение рыб после введения нового объекта определялись с помощью визуального анализа. Контейнеры с рыбой были виртуально разделены между зоной около укрытия (полуконтейнер) и дистальной частью контейнера, чтобы определить общее время, проведенное внутри укрытия, рядом с укрытием и вдали от укрытия в течение первых 10 минут.После введения нового объекта оцениваемыми конечными точками были (i) немедленная реакция рыбы (т. Е. Замораживание: немедленная неподвижность и небольшое искривление хвоста; побег: быстрое плавание в противоположном направлении от нового объекта; никакой специфической реакции), ( ii) задержка в возвращении к нормальному поведению после немедленной реакции, (iii) задержка активного наблюдения за новым объектом (т. е. рыбы, стоящей перед новым объектом), (iv) задержка в приближении к новому объекту после активного наблюдения, и (v ) независимо от того, прикасается ли рыба к новому объекту или нет.
 Статистический анализ 
 Все статистические анализы были выполнены с использованием программного обеспечения GraphPad Prism 8.1.1. Групповые сравнения качественных данных (т.е. немедленная реакция на новый объект, прикосновение к нему или нет) проводились с помощью тестов хи-квадрат. Для количественных данных нормальное распределение и гомоскедастичность остатков проверяли с помощью тестов Шапиро-Уилка и Бартлетта, соответственно. Тесты Манна-Уитни были выполнены для сравнения группы CPF и контрольной группы, оцененной после двух недель воздействия.Односторонние тесты ANOVA были выполнены для сравнения MP, MP-CPF и контрольной группы, оцененных после четырех недель воздействия, когда были подтверждены как нормальное распределение, так и гомоскедастичность. В случаях ненормального распределения вместо этого выполнялись тесты Краскела-Уоллиса на ранг. Тест Данна проводился для сравнения групп при обнаружении значительных различий. Подробные данные о проведенном статистическом анализе представлены в дополнительном материале (дополнительная таблица 1). Уровни значимости были установлены на уровне  p  <0.05. Для конечных точек поведения рассматривались тенденции от  p  <0,1.
 Результаты 
 Трофическая передача депутатов и КПФ 
 Проглатывание MP и накопление CPF в артемии 
  Артемия  проглотила 204 ± 13 МП / особь (среднее ± стандартная ошибка) перед скармливанием рыбе. На основании приема внутрь MP и концентраций CPF в разных партиях MP ожидаемая (теоретическая) концентрация CPF в  Artemia  составляет 62,1 нг / человека. Количественное определение CPF в образцах  артемии  из группы MP-CPF показывает измеренную концентрацию 97.3 нг / мг, что эквивалентно 57,8 нг на человека. Измеренная концентрация в  Artemia  из группы CPF составляет 405,5 нг / мг, что эквивалентно 293,2 нг на человека.
 Трофический перенос MP и CPF у рыб 
 Каждой рыбе было скармливали всего 51  артемий , поэтому теоретически они проглотили всего 10 404 MP (что эквивалентно 140 мкг MP). Однако после четырехнедельного воздействия МП были обнаружены только у двух рыб (образцы содержали две и три частицы соответственно).
 Концентрации CPF были измерены в гонадах, внутренних органах (т.е.е. кишечник, печень и желчный пузырь), мышцы тела, жабры и мозг (таблица 1). Ежедневные проверки обеспечивали извлечение мертвой рыбы из воды и хранение менее чем за 18 часов.
  Таблица 1. Концентрации  CPF, измеренные в органах рыб в различных группах воздействия.
 Перенос CPF рыбам при приеме внутрь  Artemia , как с включением, так и без включения MPs, был довольно низким (Рисунок 2), с общими значениями (сложение значений органов) 3 и 5,3% для MP-CPF и CPF. группы соответственно.Значения для отдельных органов колеблются от 0,2 до 2% от общего количества CPF, потребляемого рыбой, в зависимости от условий воздействия и органов. Относительное распределение CPF во внутренних органах различалось между группами MP-CPF и CPF (Рисунок 3). В то время как органы, показавшие самые высокие концентрации, были внутренностями и гонадами для группы CPF (33 и 34%, соответственно), большая часть CPF была обнаружена во внутренних органах (68%) у рыб из группы MP-CPF. По сравнению с группой CPF образцы гонад из группы MP-CPF показали низкий процент поглощения CPF (8%).Указанные здесь проценты соответствуют соотношению (x100) между общим количеством CPF, измеренным в органах (нг), и общим количеством CPF, проглоченного через  Artemia  (нг; теоретические значения).
  Рис. 2. Передача  CPF рыбам, выраженная как отношение (× 100) между общим количеством CPF, измеренным в органах (нг), и общим количеством CPF, проглоченного через  Artemia  (нг; теоретические значения). CPF был определен количественно в одном бассейне ( n  = 3) и двух бассейнах ( n  = 4) для групп MP-CPF и CPF, соответственно.
  Рис. 3. Относительное распределение  CPF в различных органах рыб, выраженное как процент от общего CPF в рыбе. CPF был определен количественно в одном бассейне ( n  = 3) и двух бассейнах ( n  = 4) для групп MP-CPF и CPF, соответственно.
 Воздействие на рыбу 
 Смертность 
 Значительная смертность (58%) наблюдалась у рыб из группы CPF после двух недель воздействия. Таким образом, воздействие было прекращено в связи с этим заболеванием через 16 дней.Смертность, зарегистрированная в течение четырех недель воздействия для контрольных групп, групп MPs и MP-CPF, была отнесена к естественной чувствительности вида и стрессу при обращении и считалась незначительной (средняя смертность ± стандартная ошибка: 1,7 ± 0,3, 2,3 ± 0,9 и 2,7 ± 0,3 особи соответственно).
 Деятельность АХЭ 
 Снижение активности AChE головного мозга наблюдалось у рыб, подвергшихся воздействию MP, MP-CPF и CPF (на 30,6, 46,9 и 85,5% ниже, чем в контроле, соответственно). Однако разница по сравнению с контрольной группой была статистически значимой только для рыб, подвергшихся воздействию только CPF ( p  <0.01). В печени снижение на 10 и 55% наблюдалось для групп MP-CPF и CPF, соответственно. У рыб, подвергшихся воздействию МП, наблюдалось увеличение активности AChE в печени (увеличение на 28,2% по сравнению с контролем). Однако различия, наблюдаемые между группами, не были статистически значимыми ( p > 0,05). Деятельность АХЭ представлена на Рисунке 4.
  Фигура 4. Активность  AChE (нмоль / мг белка / мин, средние значения ± стандартная ошибка) у рыб  (A),  мозга и  (B)  печени.Разные буквы (a, b) обозначают статистически разные группы ( p  <0,01). * Рыбы из группы CPF были умерщвлены и взяты образцы после двух недель воздействия.
 Поведение 
 Конечные точки поведения были сгруппированы по четырем категориям: кормление, передвижение, время, проведенное в убежище, и реакция на новый объект. Рыбы, подвергшиеся воздействию МП, не показали никаких изменений в поведении по сравнению с контрольной рыбой. Рыбы, подвергшиеся воздействию MP-CPF, показали изменения в изучении окружающей среды и в их реакции на введение нового объекта.Они проводили в укрытии меньше времени по сравнению с контрольной рыбой (Δ  t  = -54%;  p  = 0,1) и быстрее возвращались к нормальному поведению после первой реакции после введения нового объекта (Δ  t  = -47%;  p  = 0,1). Более сильные изменения в поведении наблюдались у рыб, подвергшихся воздействию CPF через добычу, с изменениями во всех четырех категориях конечных точек. Рыбы CPF продемонстрировали значительно более длительное время кормления и неподвижность (Δ  t  = +309 и + 97% соответственно;  p  = 0.05), они проводили меньше времени в убежище (Δ  t  = −73%;  p  = 0,05), а активное наблюдение и приближение к новому объекту были отложены (Δ  t  = +138 и 205%, соответственно;  p  = 0,05). Подробные результаты представлены в дополнительных материалах (дополнительная таблица S2 и дополнительные рисунки 1, 2).
 Обсуждение 
 Экспериментальная трофическая цепь 
 Трофический перенос МП был определен как наиболее важный путь заражения для хищников (Lusher, 2015).В настоящем исследовании выбранная трофическая цепь позволяет контролировать поступление МП жертвами и, следовательно, воздействие МП на рыбу. Мы наблюдали постоянное количество МП у  артемий  человек на протяжении всего эксперимента (204 ± 13 МП на человека в среднем), и концентрации CPF, измеренные у  артемии  из группы MP-CPF (57,8 нг на человека), были очень близки к ожидаемые концентрации (62,1 нг / индивидуум). Эти результаты показывают, что воздействие МП и CPF на рыбу было постоянным на протяжении всего эксперимента, и подтверждают использование данной трофической цепи в качестве подходящего метода для контролируемого воздействия на рыбу.Отсутствие МП в большинстве проб рыб объясняется коротким временем удерживания частиц у трехиглой колюшки (<48 ч; Bour et al., 2020): последнее заражение перед отбором рыб производилось более 48 ч и полное очищение. депутатов можно было ожидать.
 В настоящем исследовании концентрация МП, использованная для воздействия на артемию   (~ 1 мг / мл), очень высока и не имеет отношения к окружающей среде. Эта концентрация не предназначена для представления реальных условий заражения, но была выбрана для максимального взаимодействия между МП и артемией . Аналогичным образом, среднее количество MPs, потребляемых артемией  и рыбой,  слишком велико, чтобы быть экологически значимым. Следовательно, в окружающей среде можно ожидать меньшего векторного эффекта. МП, используемые для этого исследования, чистые микросферы, были выбраны в качестве модельных частиц и не представляют большинство МП, присутствующих в водной среде. Выбор этих модельных частиц может повлиять на наблюдаемые эффекты: форму частиц, удельную поверхность и присутствие других загрязняющих веществ (т.е., «нетронутые» частицы) сильно влияют на сорбцию и десорбцию химических веществ (Heinrich et al., 2020) и, следовательно, на векторный эффект МП.
 Хлорпирифос широко используется в сельском хозяйстве и в городских районах, и это соединение и / или его метаболиты присутствуют в водах и отложениях ручьев, рек, прудов, озер и эстуариев (Ware, 1999). Высокая концентрация, используемая для повышения МП, не является репрезентативной для концентраций в окружающей среде (Müller et al., 2000; Marino and Ronco, 2005; Arain et al., 2018), но был выбран, чтобы компенсировать потенциальную потерю химиката во время процесса добавления (Smedes and Booij, 2012). По тем же причинам, высокая концентрация CPF использовалась для заражения  Artemia  (группа CPF), поскольку они были экспонированы в растворе CPF только в течение 15 минут. Предварительные испытания были проведены, чтобы убедиться, что эти условия воздействия не повлияли на выживание и плавание  Artemia  (данные не показаны). Изменение плавательной способности артемии   действительно могло повлиять на хищничество рыб и привести к уменьшению количества съеденной добычи.
 Поглощение хлорпирифоса рыбой и векторный эффект микропластиков 
 Поглощение CPF заметно различается между органами (таблица 1), при этом коэффициенты биоаккумуляции колеблются от 0,001 (жабры) до 0,009 (гонады) для рыб из группы CPF. Предыдущее исследование показало гораздо более высокую биоаккумуляцию CPF в  Aphanius iberus , подвергшихся воздействию зараженной  Artemia , с коэффициентом биоаккумуляции 0,3 (Varó et al., 2002). Эти результаты не противоречат друг другу, поскольку накопление CPF сильно зависит от видов рыб: в других исследованиях изучается накопление CPF у рыб, подвергшихся воздействию воды, и наблюдаемые значения варьируются от 0.004–380 нг / мг (Thomas and Mansingh, 2002; Tilak et al., 2004; Rao et al., 2005). Обнаружение CPF у рыб из группы MP-CPF показывает, что MP могут действовать как переносчики органических загрязнителей при попадании в организм через трофическую цепь. Поскольку количества проглоченного CPF изначально были разными в группах MP-CPF и CPF, перенос CPF выражали как процент проглоченного CPF (рис. 2). Эти значения показывают, что, за исключением внутренних органов, накопление CPF у рыб было намного ниже в группе MP-CPF. Этот результат показывает, что, хотя МП могут действовать как переносчики загрязнения, перенос загрязняющих веществ ограничен по сравнению с другими путями воздействия.То же явление наблюдалось в большинстве исследований, сравнивающих поглощение загрязняющих веществ (ПХД, БАП, ПФУ, ПБДЭ, ПАУ и органические загрязнители) через МП и другие матрицы (Browne et al., 2013; Grigorakis and Drouillard, 2018; Rainieri et al. , 2018), хотя одно исследование показало более высокий перенос загрязняющих веществ в рыбе при воздействии через МП, по сравнению с кормом с добавками (Granby et al., 2018). Таким образом, наши результаты подтверждают предыдущее воздействие и модельные исследования, которые пришли к выводу, что эффект вектора MP может быть незначительным по сравнению с естественными путями.Это явление объясняется более низкими градиентами летучести пластмасс и биоты по сравнению с градиентами липидов биоты (Koelmans et al., 2016). В нашем исследовании этому явлению мог способствовать и другой фактор: переваривание естественной добычи, вероятно, привело к общему высвобождению CPF, накопленного в ткани жертвы, в то время как MP не переваривались, что ограничивало высвобождение CPF.
 Накопление CPF варьируется между органами в обоих условиях воздействия (рис. 2). Предыдущие исследования показали закономерности распределения CPF у рыб, аналогичные тем, которые наблюдались здесь у рыб из группы CPF, при этом гонады, мозг и внутренние органы являются наиболее уязвимыми органами (Thomas and Mansingh, 2002; Tilak et al., 2004). У рыб, подвергшихся воздействию МП, CPF десорбируется с полимера и в основном обнаруживается во внутренних органах. Batel et al. пришли к аналогичным выводам после воздействия на рыбок данио трофическим путем бензо [a] пирена (BaP), сорбированного на MPs: наблюдалась частичная десорбция BaP из MP, при этом большая часть BaP обнаруживалась в кишечном тракте, а часть - в печени. , в меньшей степени (Batel et al., 2016). Интересно, что самый сильный сигнал BaP был обнаружен у рыб, которых кормили артемией, зараженной через воду, в соответствии с ограниченным векторным эффектом MPs.
 В других органах начальная сорбция CPF на MP не только снижает поглощение CPF, но также изменяет распределение CPF между органами (Рисунок 3). В то время как гонады кажутся наиболее уязвимым органом в группе CPF, относительная концентрация CPF в гонадах снижается в группе MP-CPF и достигает значений ниже внутренних органов и мышц тела. Это явление можно объяснить двумя различными сценариями высвобождения CPF: быстрым и полным (группа CPF) или низким и постоянным (группа MP-CPF), основанных на сочетании трех факторов: низкой летучести CPF, сорбированного на MPs, быстрой естественное переваривание добычи по сравнению с отсутствием переваривания MPs и деградацией CPF с течением времени.Рыба из группы CPF быстро переваривала свою добычу, что приводило к быстрому и полному высвобождению CPF. Этот высокий градиент CPF между кишечником и вторичными органами привел к быстрому и важному переносу во вторичные органы, особенно гонады, которые являются жировыми тканями и поэтому накапливают гидрофобные загрязнители больше, чем мышцы или жабры. Напротив, низкий градиент летучести CPF, сорбированного на MP, привел к низкому высвобождению. Таким образом, можно предположить, что большая часть CPF разложилась до того, как достигла вторичных органов.Однако, поскольку MP не переваривались рыбой, высвобождение CPF было постоянным и приводило к постоянному воздействию на кишечник, что объясняет высокие концентрации, обнаруженные в этом органе в группе MP-CPF. CPF может быстро разлагаться организмами: в предыдущем исследовании полное выведение CPF наблюдалось уже через один день у рыб, подвергшихся воздействию трофического пути (Varó et al., 2002). В целом, наши результаты показывают, что, когда химическое воздействие происходит через MP, органы, подвергающиеся наибольшему риску, могут отличаться от воздействия через воду или через естественную добычу, уменьшая воздействие на гонады в случае CPF и резко увеличивая воздействие на кишечник.Однако градиенты летучести и высвобождение сорбированных химикатов зависят от свойств рассматриваемых химикатов (коэффициент распределения) и полимеров (связывающая способность), и наши выводы могут не соответствовать каждой комбинации химикатов и полимеров. Поэтому необходимы исследования, включающие различные комбинации химических свойств и свойств MP (коэффициент распределения и тип полимера), чтобы лучше понять эффекты вектора MP.
 Влияние загрязняющих веществ 
 Подобно нашим результатам, исследования, оценивающие экотоксичность первичных ПЭ МП для рыб, подвергшихся воздействию через трофические цепи, также не показали никаких эффектов (Rochman et al., 2014; Mazurais et al., 2015; Йованович и др., 2018). Более того, большинство исследований воздействия на рыбу через воду не показали никаких эффектов (Ferreira et al., 2016; Karami et al., 2017; Batel et al., 2018; Malinich et al., 2018; Rainieri et al., 2018) или умеренных эффекты, которые включают ингибирование активности AChE, нарушение энергетических резервов, снижение способности плавать и хищников, изменения биохимии плазмы и гистологические изменения жабр (Oliveira et al., 2013; Luís et al., 2015; Karami et al., 2016; Choi et al., 2018; Wen et al., 2018). Неблагоприятные эффекты, наблюдаемые при использовании чистых ПЭ МП в этих исследованиях, могут быть связаны с присутствием мономеров или добавок (Lambert and Wagner, 2018), сорбированных на МП, но о них не сообщалось, либо потому, что не проводился химический анализ, либо потому, что концентрации были ниже предельных значений. обнаружения. Различные гипотезы могут объяснить отсутствие эффекта после воздействия через трофическую цепь, о чем сообщается как в научной литературе, так и в настоящем исследовании. Во-первых, это можно объяснить более быстрым удалением МП, что напрямую связано со временем удерживания в кишечнике, в то время как МП могло иметь более длительное время удерживания при прямом проглатывании или могли застрять в жабрах, когда присутствовали в воде.Другое объяснение может заключаться в том, что в экспериментах с трофической цепью добавки, потенциально присутствующие в исходных MPs, влияют на добычу, но не на рыбу; таким образом, добыча будет «защищать» вид хищников от воздействия МП. Одна из гипотез состоит в том, что жертва частично метаболизирует загрязнитель, тем самым ограничивая токсичность для хищников.
 В отличие от рыб из группы нетронутых MP, сильные эффекты наблюдались у рыб из группы CPF. Как и большинство фосфорорганических пестицидов, CFP является нейротоксичным веществом, подавляющим активность AChE.Рыбы метаболизируют CPF до нескольких метаболитов, включая CPF-оксон, который является наиболее эффективным ингибитором AChE среди активированных форм CPF (Ware, 1999). Было показано, что он очень токсичен для рыб: 96 ч LC ₅₀ находится в диапазоне от 300 до 650 мкг / л (Tilak et al., 2004). Наблюдаемая здесь значительная смертность показывает, что трофический перенос CPF был достаточно важным (до 3,5 нг / мг; таблица 1), чтобы вызвать острую токсичность у колюшки. В предыдущем исследовании авторы не сообщали об острой токсичности тилапии, несмотря на то, что значения накопления CPF превышали 100 нг / г (Thomas and Mansingh, 2002), что подчеркивает важные различия в чувствительности видов к CPF.Неудивительно, что значительное ингибирование AChE мозга (снижение активности на 84%) наблюдалось у рыб из группы CPF (рис. 4). Это сильное торможение, вероятно, является причиной наблюдаемого серьезного нарушения поведения (Peakall et al., 2002). Взятые вместе, наблюдаемые изменения поведения показывают резкую гипоактивность по сравнению с контрольной рыбой. Медленное питание является признаком снижения хищнической продуктивности, что может привести к изменениям популяций рыб и их основной добычи (Weis et al., 2001).Повышенная неподвижность и время, проведенное в открытом поле (укрытие считается безопасным местом), увеличивают восприимчивость рыб к хищничеству (Lafferty and Morris, 1996; Seppälä et al., 2004). Наконец, поведение рыб после введения нового объекта указывает на их взаимодействие с окружающей средой. Предыдущие исследования наблюдали изменения в осмотре нового объекта рыбой, включая колючку, после воздействия химикатов (Maximino et al., 2010; Jutfelt et al., 2013).Здесь снижение любопытства, подчеркнутое задержкой наблюдения и приближения к новому объекту, вероятно, является результатом тяжелой гипоактивности у рыб из группы CPF. Эти результаты показывают, что CPF может серьезно повлиять на поведение колюшки с потенциальными последствиями на уровне популяции. Сообщаемые результаты поведения следует интерпретировать с осторожностью, учитывая небольшое количество людей, оставшихся в состоянии CPF.
 В то время как сильные эффекты наблюдались в группе CPF с общим снижением моделей движения, что свидетельствует о гипоактивности, рыбы, подвергшиеся воздействию CPF через MP (MP-CPF), проявляли измененное поведение в меньшей степени и в противоположном направлении.Действительно, их более быстрая реакция после введения нового объекта в сочетании с сокращением времени, проведенного в убежище, предполагает гиперактивность. Ранее было показано, что CPF вызывает повышенную возбудимость у подвергшихся воздействию рыб, увеличивая их уязвимость перед хищниками (Little, 2002; Tierney et al., 2007; Halappa and David, 2009). Также было показано, что разные изменения поведения происходят при разных порогах ингибирования AChE (Tierney et al., 2007) в результате различных концентраций химического воздействия.Это объясняет различия в поведенческих реакциях рыб, подвергшихся воздействию CPF и MP-CPF, поскольку между двумя группами наблюдались разные уровни ингибирования AChE (рис. 4). Эти результаты показывают, что количества CPF, передаваемые от MP к рыбе, достаточно высоки, чтобы вызвать нарушение поведения, потенциально приводящее к увеличению подверженности хищничеству и увеличению расхода энергии, что следует учитывать при оценке последствий на уровне экосистемы (Galloway et al., 2017).
 Заключение 
 Взятые вместе, наши результаты показывают, что хотя PE MP, по-видимому, не вызывают побочных эффектов при попадании в организм через добычу, они могут действовать как переносчик химических веществ.Хотя при сорбции CPF на MP происходит более низкий перенос по сравнению с CPF, накопленным в добыче, это было достаточно важно, чтобы вызвать побочные эффекты у колюшки. Более того, распределение органов CPF у рыб различается в зависимости от условий воздействия из-за различных сценариев выброса CPF: либо быстрое и полное высвобождение от добычи, либо низкое и постоянное при высвобождении от MP. Наши результаты показывают, что химическое воздействие через МП может изменить распределение химических веществ в органах и привести к изменению органов, подвергающихся наибольшему риску, с вероятным увеличением воздействия на кишечник.
 Заявление о доступности данных
 Необработанные данные, подтверждающие выводы этой статьи, будут предоставлены авторами без излишних оговорок.
 Заявление об этике 
 Животноводство и эксперименты проводились в соответствии с этическими нормами Шведского совета по сельскому хозяйству (номер этического разрешения № 15986-2018).
 Авторские взносы 
 AB, JS и BC разработали исследование. А.Б. провел эксперименты и написал рукопись.JH внес свой вклад в анализ данных о поведении рыб. Все авторы одобрили рукопись перед подачей.
 Финансирование 
 Это исследование было поддержано Шведским исследовательским советом по устойчивому развитию FORMAS (2016-00895).
 Конфликт интересов 
 Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.
 Благодарности 
 Мы благодарны Dr.Георгиос Джованулис (ИВЛ) за помощь в определении химических характеристик. Мы также благодарим доктора Тобиаса Ламмеля за его помощь со сбором рыбы и Магнуса Ловена Валлериуса за его помощь в настройке видеозаписи. Эта рукопись была выпущена в виде препринта на сайте bioRxiv, Bour et al. (2019).
 Дополнительные материалы 
 Дополнительные материалы к этой статье можно найти в Интернете по адресу: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fenvs.2020.00090/full#supplementary-material
 Список литературы 
 Арайн, М., Брохи, К. М., Чанна, А., Брохи, Р. О. З., Муштак, С., Кумар, К. и др. (2018). Анализ остатков пестицидов хлорпирифоса в поверхностных водах, грунтовых водах и овощах с помощью газовой хроматографии.  J. Int. Environ. Прил. Sci.  13, 167–173.
 Google Scholar
 Бател А., Борхерт Ф., Рейнвальд Х., Эрдингер Л. и Браунбек Т. (2018). Модели накопления микропластов и перенос бензо [а] пирена взрослым рыбкам данио ( Danio rerio ) в жабры и эмбрионы рыбок данио. Environ. Загрязнение.  235, 918–930. DOI: 10.1016 / j.envpol.2018.01.028
 PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Бател А., Линти Ф., Шерер М., Эрдингер Л. и Браунбек Т. (2016). Перенос бензо [a] пирена из микропластиков в науплии артемии и далее в рыбок данио посредством эксперимента по трофической пищевой сети: индукция CYP1A и визуальное отслеживание стойких органических загрязнителей: трофический перенос микропластика и связанных СОЗ.  Environ.Toxicol. Chem.  35, 1656–1666. DOI: 10.1002 / etc.3361
 PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Белл М.А. и Фостер С.А. (1994).  Эволюционная биология трехигровой колюшки.  Нью-Йорк, Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета.
 Google Scholar
 Бур А., Авио К. Г., Горби С., Реголи Ф. и Хилланд К. (2018). Наличие микропластика в придонных и эпибентосных организмах: влияние среды обитания, режима питания и трофического уровня. Environ. Загрязнение.  243, 1217–1225. DOI: 10.1016 / j.envpol.2018.09.115
 PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Бур А., Хоссейн С., Тейлор М., Самнер М. и Карни Алмрот Б. (2020). Воздействие и время удерживания синтетических микроволокон и микробусин у модельных водных видов при различных сценариях воздействия.  Фронт. Environ. Sci. 
 Google Scholar
 Бур А., Стерве Дж., Хёйешё Дж. И Альмрот Б. К.(2019). Воздействие микропластических переносчиков: подвержены ли рыбы риску заражения через трофическую цепь?  bioRxiv  [Препринт] doi: 10.1101 / 2019.12.17.879478
 CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Браун М.А., Нивен С.Дж., Галлоуэй Т.С., Роуленд С.Дж. и Томпсон Р.С. (2013). Микропластик перемещает загрязняющие вещества и добавки к червям, уменьшая функции, связанные со здоровьем и биоразнообразием.  Curr. Биол.  23, 2388–2392. DOI: 10.1016 / j.cub.2013.10.012
 PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Цой, Дж.S., Jung, Y.-J., Hong, N.-H., Hong, S.H., и Park, J.-W. (2018). Токсикологические эффекты микропластика неправильной формы и сферической формы у морского костистого гольяна ( Cyprinodon variegatus ).  Мар. Загрязнение. Бык.  129, 231–240. DOI: 10.1016 / j.marpolbul.2018.02.039
 PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Дингеманс, Н. Дж., Райт, Дж., Казем, А. Дж. Н., Томас, Д. К., Хиклинг, Р., и Дауни, Н. (2007). Поведенческие синдромы предсказуемо различаются между 12 популяциями трехиглой колюшки. J. Anim. Ecol.  76, 1128–1138. DOI: 10.1111 / j.1365-2656.2007.01284.x
 PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Эллман, Г. Л., Кортни, К. Д., Андрес, В., и Фезерстон, Р. М. (1961). Новое быстрое колориметрическое определение активности ацетилхолинэстеразы.  Biochem. Pharmacol.  7, 88–95. DOI: 10.1016 / 0006-2952 (61) -9
 CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Фаррелл П. и Нельсон К. (2013). Перенос трофического уровня микропластика:  Mytilus edulis  (L.) до  Carcinus maenas  (L.).  Environ. Загрязнение.  177, 1–3. DOI: 10.1016 / j.envpol.2013.01.046
 PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Феррейра П., Фонте Э., Соарес М. Э., Карвалью Ф. и Гильермино Л. (2016). Влияние мультистрессоров на молодь морских рыб  Pomatoschistus microps : наночастицы золота, микропластики и температура.  Aquat. Toxicol.  170, 89–103. DOI: 10.1016 / j.aquatox.2015.11.011
 PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Фюртбауэр И., Понд А., Хейстерманн М. и Кинг А. Дж. (2015). Личность, пластичность и хищничество: связь норм эндокринной и поведенческой реакции у колюшки.  Funct. Ecol.  29, 931–940. DOI: 10.1111 / 1365-2435.12400
 CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Галлоуэй, Т.С., Коул, М., и Льюис, К. (2017). Взаимодействие микропластического мусора в морской экосистеме. Nat. Ecol. Evol.  1: 116.
 Google Scholar
 Гирван Дж. Р. и Брейтуэйт В. А. (1998). Популяционные различия в пространственном обучении трехиглой колюшки.  Proc. R. Soc. Лондон. Сер. B Biol. Sci.  265, 913–918. DOI: 10.1098 / rspb.1998.0378
 CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Гуэн Т., Рош Н., Ломанн Р. и Ходжес Г. (2011). Термодинамический подход к оценке воздействия на окружающую среду химикатов, абсорбированных микропластиком. Environ. Sci. Technol.  45, 1466–1472. DOI: 10.1021 / es1032025
 PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Грэнби, К., Райниери, С., Расмуссен, Р. Р., Коттерман, М. Дж. Дж., Ленив, Дж. Дж., Седерберг, Т. Л. и др. (2018). Влияние микропластика и галогенированных загрязнителей в кормах на токсикокинетику и экспрессию генов у европейского морского окуня ( Dicentrarchus labrax ).  Environ. Res.  164, 430–443. DOI: 10.1016 / j.envres.2018.02.035
 PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Григоракис, С., Друйяр, К. Г. (2018). Влияние микропластических добавок в пищу на эффективность усвоения ПХД рыб в рационе.  Environ. Sci. Technol.  52, 10796–10802. DOI: 10.1021 / acs.est.8b02497
 PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Halappa, R., and David, M. (2009). Поведенческие реакции пресноводных рыб,  Cyprinus carpio  (Linnaeus), после сублетального воздействия хлорпирифоса. Тюрк. J. Fish. Акват. Sci.  9, 233–238. DOI: 10.4194 / trjfas.2009.0218
 CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Генрих П., Ханслик Л., Каммер Н. и Браунбек Т. (2020). Токсичность заключается в деталях: технические основы для разработки, проведения и интерпретации экспериментов по токсичности микропластиков и связанных с ними веществ.  Environ. Sci. Загрязнение. Res.  DOI: 10.1007 / s11356-020-08859-1 [Epub перед печатью].
 CrossRef Полный текст | PubMed Аннотация | Google Scholar
 Йованович, Б., Гёкдаг, К., Гювен, О., Эмре, Ю., Уитли, Э. М., и Кидейс, А. Э. (2018). Первоначальный микропластик не наносит непосредственного вреда рыбе после контакта с пищей.  Мар. Загрязнение. Бык.  130, 123–131. DOI: 10.1016 / j.marpolbul.2018.03.016
 PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Ютфельт, Ф., Брезолин де Соуза, К., Вуйлстеке, А., и Стурве, Дж. (2013). Нарушения поведения у рыб с умеренным климатом, постоянно подвергающихся воздействию высоких уровней CO2.  PLoS One  8: e65825.DOI: 10.1371 / journal.pone.0065825
 PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Карами А., Громан Д. Б., Уилсон С. П., Исмаил П. и Нила В. К. (2017). Биомаркерные ответы у личинок рыбок данио ( Danio rerio ), подвергнутых воздействию чистых фрагментов полиэтилена низкой плотности.  Environ. Загрязнение.  223, 466–475. DOI: 10.1016 / j.envpol.2017.01.047
 PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Карами А., Романо Н., Галлоуэй, Т., и Хамза, Х. (2016). Первоначальные микропластики вызывают токсичность и модулируют влияние фенантрена на биомаркерные реакции у африканского сома ( Clarias gariepinus ).  Environ. Res.  151, 58–70. DOI: 10.1016 / j.envres.2016.07.024
 PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Коэльманс, А. А. (2015). «Моделирование роли микропластика в биоаккумуляции органических химикатов в морских водных организмах. Критический обзор », в « Морской антропогенный мусор  », ред.Бергманн, Л. Гутоу и М. Клагес (Cham: Springer International Publishing), 309–324. DOI: 10.1007 / 978-3-319-16510-3_11
 CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Коелманс А. А., Бакир А., Бертон Г. А. и Янссен К. Р. (2016). Микропластик как переносчик химических веществ в водной среде: критический обзор и модельная переинтерпретация эмпирических исследований.  Environ. Sci. Technol.  50, 3315–3326. DOI: 10.1021 / acs.est.5b06069
 PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Кельманс, А.А., Бесселинг, Э., Вегнер, А., Фокема, Э. М. (2013). Пластик как переносчик СОЗ для водных организмов: модельный анализ.  Environ. Sci. Technol.  47, 7812–7820. DOI: 10.1021 / es401169n
 PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Лафферти, К. Д., и Моррис, А. К. (1996). Измененное поведение паразитирующего киллифа увеличивает восприимчивость к хищничеству со стороны конечных хозяев птиц.  Экология  77, 1390–1397. DOI: 10.2307 / 2265536
 CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Ламберт, С., и Вагнер, М. (2018). «Микропластики являются загрязняющими веществами, вызывающими растущую озабоченность в пресноводной среде: обзор», в  Пресноводные микропластики: новые загрязнители окружающей среды? Справочник по химии окружающей среды , ред. М. Вагнер и С. Ламберт (Cham: Springer International Publishing), 1–23. DOI: 10.1007 / 978-3-319-61615-5_1
 CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Литтл, Э. Э. (2002). «Поведенческие меры травм рыб и водных организмов: нормативные аспекты», в  Behavioral Ecotoxicology , ed.Дж. Делл’Омо (Чичестер: John Wiley & Sons, Ltd), 411–431.
 Google Scholar
 Лоури, О. Х., Роузбро, Н. Дж., Фарр, А. Л. и Рэндалл, Р. Дж. (1951). Измерение содержания белка с помощью фенольного реагента Folin.  J. Biol. Chem.  193, 265–275.
 Google Scholar
 Луис, Л. Г., Феррейра, П., Фонте, Э., Оливейра, М., и Гильермино, Л. (2015). Влияет ли присутствие микропластика на острую токсичность хрома (VI) для ранней молоди обыкновенного бычка ( Pomatoschistus microps )? Исследование с молодью из двух диких устьевых популяций. Aquat. Toxicol.  164, 163–174. DOI: 10.1016 / j.aquatox.2015.04.018
 PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Люшер, А. (2015). «Микропластики в морской среде: распространение, взаимодействия и эффекты», в  Marine Anthropogenic Litter , (Cham: Springer), 245–307. DOI: 10.1007 / 978-3-319-16510-3_10
 CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Малинич Т. Д., Чоу Н., Сепульведа М. С. и Хёк Т. О. (2018).Нет доказательств микропластического воздействия на потребление или рост личинок.  Pimephales promelas : отсутствие микропластических воздействий на потребление или рост личинок.  Environ. Toxicol. Chem.  37, 2912–2918. DOI: 10.1002 / etc.4257
 PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Маршан, А., Порчер, Ж.-М., Туриес, К., Чадили, Э., Паллуэль, О., Бодуан, П., и др. (2017). Оценка эффектов хлорпирифоса, отдельно и в сочетании с липополисахаридным стрессом, на целостность ДНК и иммунные ответы трехиглой колюшки,  Gasterosteus aculeatus . Ecotoxicol. Environ. Saf.  145, 333–339. DOI: 10.1016 / j.ecoenv.2017.07.025
 PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Марино Д. и Ронко А. (2005). Уровни концентрации циперметрина и хлорпирифоса в поверхностных водоемах пампа-ондулада, Аргентина.  Бык. Environ. Contam. Toxicol.  75, 820–826. DOI: 10.1007 / s00128-005-0824-7
 PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Максимино, К., де Брито, Т. М., да Силва Батиста, А. В., Херкулану, А. М., Морато, С., и Гувейя, А. (2010). Измерение тревожности у рыбок данио: критический обзор.  Behav. Brain Res.  214, 157–171. DOI: 10.1016 / j.bbr.2010.05.031
 PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Mazurais, D., Ernande, B., Quazuguel, P., Severe, A., Huelvan, C., Madec, L., et al. (2015). Оценка воздействия проглатывания полиэтиленовых микрогранул на личинок морского окуня ( Dicentrarchus labrax ). Mar. Environ. Res.  112, 78–85. DOI: 10.1016 / j.marenvres.2015.09.009
 PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Müller, J., Duquesne, S., Ng, J., Shaw, G.R., Krrishnamohan, K., Manonmanii, K., et al. (2000). Пестициды в отложениях из ирригационных каналов и стоков Квинсленда.  Мар. Загрязнение. Бык.  41, 294–301. DOI: 10.1016 / s0025-326x (00) 00095-3
 CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Нелмс, С.Э., Галлоуэй, Т.С., Годли Б. Дж., Джарвис Д. С. и Линдеке П. К. (2018). Изучение микропластического трофического переноса у высших морских хищников.  Environ. Загрязнение.  238, 999–1007. DOI: 10.1016 / j.envpol.2018.02.016
 PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Оливейра М., Рибейро А., Хилланд К. и Гильермино Л. (2013). Единичное и комбинированное воздействие микропластов и пирена на молодь (группа 0+) обыкновенного бычка  Pomatoschistus microps  (Teleostei, Gobiidae). Ecol. Инд.  34, 641–647. DOI: 10.1016 / j.ecolind.2013.06.019
 CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Пиколл Д. Б., Томпсон Х. и Баатруп Е. (2002). «Взаимосвязь между поведением и биохимическими / физиологическими биомаркерами воздействия загрязнителей окружающей среды», в  Behavioral Ecotoxicology , ed. Дж. Делл’Омо (Хобокен, Нью-Джерси: John Wiley & Sons, Inc.), 187–208.
 Google Scholar
 Ренье, С., Конлледо, Н., Ларсен, Б.К., Грэнби, К., и Барранко, А. (2018). Комбинированное воздействие микропластика и химических загрязнителей на органную токсичность рыбок данио ( Danio rerio ).  Environ. Res.  162, 135–143. DOI: 10.1016 / j.envres.2017.12.019
 PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Рао, Дж., Бегум, Г., Паллела, Р., Усман, П., и Рао, Р. (2005). Изменения в поведении и активности ацетилхолинэстеразы мозга у рыб-комаров,  Gambusia affinis  в ответ на сублетальное воздействие хлорпирифоса. Внутр. J. Environ. Res. Общественное здравоохранение  2, 478–483. DOI: 10.3390 / ijerph3005030013
 PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Рохман, К. М. (2019). «Роль пластикового мусора как еще одного источника опасных химикатов в организмах низшего трофического уровня», в книге « Опасные химические вещества, связанные с пластмассами в морской среде» Справочник по химии окружающей среды , ред. Х. Такада и Х.К. Карапанагиоти (Cham: Springer International Издательство. 281–295.DOI: 10.1007 / 698_2016_17
 CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Рочман, К. М., Куробе, Т., Флорес, И., и Тех, С. Дж. (2014). Ранние предупреждающие признаки нарушения эндокринной системы у взрослых рыб в результате проглатывания полиэтилена с сорбированными химическими загрязнителями из морской среды и без них.  Sci. Total Environ.  493, 656–661. DOI: 10.1016 / j.scitotenv.2014.06.051
 PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Шерер, К., Вебер, А., Ламберт, С., и Вагнер, М. (2018). «Взаимодействие микропластиков с пресноводной биотой» в  «Пресноводные микропластики?»: Новые загрязнители окружающей среды? Справочник по химии окружающей среды , ред. М. Вагнер и С. Ламберт (Cham: Springer International Publishing), 153–180. DOI: 10.1007 / 978-3-319-61615-5_8
 CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Сеппяля, О., Карвонен, А., Теллерво Валтонен, Э. (2004). Вызванное паразитами изменение в поведении хозяина и восприимчивость к хищничеству при взаимодействии глазных двуусток и рыб. Anim. Behav.  68, 257–263. DOI: 10.1016 / j.anbehav.2003.10.021
 CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Смедес Ф. и Буидж К. (2012).  Руководство по пассивному отбору гидрофобных загрязняющих веществ в воде с использованием пробоотборников из силиконовой резины.  Нью-Йорк, Нью-Йорк: ВРЕМЕНА.
 Google Scholar
 Штурм А., Вограм Дж., Сегнер Х. и Лисс М. (2000). Различная чувствительность к органофосфатам ацетилхолинэстеразы и бутирилхолинэстеразы трехиглой колюшки ( Gasterosteus aculeatus ): применение в биомониторинге. Environ. Toxicol. Chem.  19, 1607–1615. DOI: 10.1002 / etc.56201
 CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Стерв, Дж., Скарлет, П., Холлинг, М., Крюгер, Дж., И Масиа, А. (2016). Экологический мониторинг воздействия пестицидов и их воздействия на водные организмы мангровых зарослей Мозамбика.  Mar. Environ. Res.  121, 9–19. DOI: 10.1016 / j.marenvres.2016.05.005
 PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Teuten, E. L., Роуленд, С.Дж., Галлоуэй, Т.С., и Томпсон, Р.С. (2007). Способность пластика переносить гидрофобные загрязнения.  Environ. Sci. Technol.  41, 7759–7764. DOI: 10.1021 / es071737s
 PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Томас, К. Н., и Мансинг, А. (2002). Биоаккумуляция, выведение и распределение хлорпирифоса в тканях красной гибридной тилапии в пресных и солоноватых водах.  Environ. Technol.  23, 1313–1323. DOI: 10.1080/09593332308618324
 PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Томпсон, Р. Р. Дж., Пол, Э. С., Рэдфорд, А. Н., Персер, Дж., И Мендл, М. (2016). Обычные методы обращения влияют на поведение трехиглой колюшки в новом тесте на тревожность.  Behav. Brain Res.  306, 26–35. DOI: 10.1016 / j.bbr.2016.03.015
 PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Тирни К., Кассельман М., Такеда С., Фаррелл Т. и Кеннеди К.(2007). Связь между ингибированием холинэстеразы и двумя типами плавания у кижуча, подвергшегося воздействию хлорпирифоса ( Oncorhynchus kisutch ).  Environ. Toxicol. Chem.  26, 998. DOI: 10.1897 / 06-459R.1
 CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Тилак К. С., Вирайя К. и Рао Д. К. (2004). Токсичность и биоаккумуляция хлорпирифоса у индийского карпа  Catla catla  (Гамильтон),  Labeo rohita  (Гамильтон) и  Cirrhinus mrigala  (Гамильтон). Бык. Environ. Contam. Toxicol.  73, 933–941. DOI: 10.1007 / s00128-004-0516-8
 PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Варо И., Серрано Р., Питарх Э., Амат Ф., Лопес Ф. Дж. И Наварро Дж. К. (2002). Биоаккумуляция хлорпирифоса через экспериментальную пищевую цепь: исследование белка HSP70 как биомаркера сублетального стресса у рыб.  Arch. Environ. Contam. Toxicol.  42, 229–235. DOI: 10.1007 / s00244-001-0013-6
 PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
 Уэр, Г.W. (1999).  Обзоры загрязнения окружающей среды и токсикологии: продолжение обзоров остатков.  Нью-Йорк, Нью-Йорк: Спрингер.
 Google Scholar
 Weis, J. S., Smith, G., Zhou, T., Santiago-Bass, C., and Weis, P. (2001). Влияние загрязнителей на поведение: биохимические механизмы и экологические последствия.  Bioscience  51, 209–217.
 Google Scholar
 Вэнь Б., Чжан Н., Цзинь С.-Р., Чен З.-З., Гао Ж.-З., Лю Ю. и др.(2018). Микропластик оказывает более сильное влияние, чем повышенные температуры, на хищнические характеристики, пищеварение и энергетический обмен амазонских цихлид.  Aquat. Toxicol.  195, 67–76. DOI: 10.1016 / j.aquatox.2017.12.010
 PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
 .No related posts.