Векторные листья | UIDownload

Векторные листья

ключевые слова

• осень
• осенний
• фон
• береза
• ботаника
• яркий
• коричневый
• крупный план
• коллекция
• цвет
• лиственный
• сухой
• Осень
• Флора
• зеленый
• значок
• иллюстрация
• изолированные
• лист
• клен
• естественный
• природа
• растение
• рябина
• время года
• сезонный
• набор
• Растить
• молодой
• Векторные листья
• Векторные
• листья

DMCA Contact Us

бесплатная загрузка ( 471.07KB )

Связанная векторная графика

• Коллекция тропических листьев eps
• Векторный набор листьев гинкго ai svg
• цветочная ветка с листьями вектор ai eps cdr
• Бесшовный образец листа svg eps
• Горшечный лист svg eps
• Яркие осенние листья векторные фоны eps
• Ручной обращается цветы и листья eps
• Пальмовые листья векторов svg ai
• Бесплатные листья 2 векторов ai svg
• Доктор ДНК логотип с векторным логотипом листа ai eps
• Бесплатная графика: Векторный силуэт листа ai csh
• Красивая рамка с акварельными листьями eps
• Рамка из листьев eps ai
• Летние зеленые листья с солнечным светом Векторный фон eps
• Зеленые листья зеленые листья вектор eps
• Макет листа бумаги А4 psd
• Летние зеленые листья с векторным фоном солнечного света eps
• стопка из трех пустых листов макета шаблона eps
• Лист eps
• Векторный Фон Листьев Листьев Листьев Сосны eps
• Зеленый лист eps
• Банановый лист ai
• Векторный набор пальмовых листьев eps
• Красная клубника с зелеными листьями узор бесшовные векторные eps
• Эко листья и зеленая волна eps
• Симпатичные рисованной сердце лист границы набор eps svg ai
• Бесплатные текстуры полигональных листьев eps
• Визитная карточка с зелеными листьями eps ai
• чистый лист бумаги макет векторный дизайн eps
• Цвет листьев eps
• листья тропических деревьев векторные иллюстрации eps
• Фон тропических листьев eps
• Солнечное небо на фоне зеленых листьев (бесплатно) eps ai
• Красивые зеленые листья естественный фон вектор ai eps
• Осенние листья вектор eps
• Коллекция рисованной листьев eps
• Листья Фон eps
• Бесшовный образец льняных осенних листьев
• листья тропических деревьев векторные иллюстрации eps
• Розовая роза с зелеными листьями eps
• Векторный набор листьев гинкго svg ai
• Зеленая природа круглая рамка из листьев ai eps
• Осеннее дерево без листьев svg eps
• Джунгли листья Векторный фон eps
• Зеленый лист шаблон eps svg
• Тропические листья узор фона eps
• Ручной обращается лист шаблон бесшовные svg eps
• Натуральный лист eps
• Лист Осень eps
• Листья фон 1 eps

Загрузи больше

• Contact Us

Как в Adobe Illustrator создать векторные реалистичные листья — Уроки

Цель урока

This article was originally published on Vectips.com in English. You can view the original article here.

В этом уроке мы научимся создавать векторный реалистичный лист, который вы всегда сможете использовать в ваших будущих проектах. Этот лист по своей сути является универсальным, то есть вы легко сможете изменить его цвет, освещенность и форму. Вам может показаться, что он сделан при помощи Gradient Mesh. Нет, это не так. Я применял простые градиентные заливки. Хотите научиться делать такие листья? Тогда откладывайте дела в сторону и давайте рисовать.

 

Шаг 1

Создадим новый документ (File > New…). Размеры монтажной области не имеют существенного значения, так как мы будем сначала создавать один векторный элемент, который вы сможете использовать в разных работах в дальнейшем. Нажимаем на кнопку Advanced и устанавливаем цветовой режим RGB, если, конечно, он не установлен у вас по умолчанию.

Шаг 2

Берем Ellipse Tool (L) и создаем эллипс произвольного размера, подобный показанному на рисунке ниже.

Цвет заливки и обводки могут тоже быть произвольными, так как сначала мы создаем необходимые формы, которые будут раскрашиваться позже. Берем Direct Selection Tool (A) и выделяем точку A. Теперь, удерживая Option/Alt key, поворачиваем одну из ручек точки A.

Эти действия приведут к трансформации гладкой точки в угловую.

Шаг 3

Проделайте те же действия с точкой B нашего объекта.

Теперь манипулируя положением точек и их ручек, приведем объект к форме листа, так как это показано на рисунке ниже. Все действия осуществляем при помощи Direct Selection Tool (A).

Шаг 4

Берем Pen Tool (P) и создаем криволинейный сегмент, проходящий через точки A и B формы листа.

Выделяем все созданные объекты, затем нажимаем на Divide в панеле Pathfinder.

Эти действия приведут к разделению формы листа на две части.

Теперь мы можем приступать к окраске его половинок. А пока для удобства разгруппируем их (Shift + Command/Ctrl + G).

Шаг 5

Обычно для создания сложных цветовых переходов используется Gradient Mesh, но многие пользователи и даже продвинутые дизайнеры стараются избегать применения этой функции из-за сложности использования и управления. Я прекрасно понимаю проблемы, с которыми они сталкиваются, поэтому предлагаю вам другой путь. А именно использование панели Appearance для создания светотени на половинках нашего листа. Начнем окраску с нижней половины. Работу с цветом всегда сложно описать, потому что это всегда путь проб и ошибок. Поэтому я буду давать вам точные обозначения цветов и указывать, какой эффект я стараюсь получить. Заливаем нижнюю половину листа радиальным градиентом от зеленого цвета (R = 110, G = 194, B = 36) к зленому цвету (R = 72, G = 163 B = 4). Теперь, используя инструмент Gradient Tool (G), сместим центр радиального градиента. Нам необходимо поместить центр радиального градиента так, чтобы левый угол листа имел более светлую окраску

Шаг 6

Открываем панель Appearance (Window > Appearance) и нажимаем на кнопку Add New Fill в нижней части панели.

Заменяем цвета радиального градиента новой заливки на зеленый цвет (R = 37, G = 138, B = 0) для левого слайдера и зеленый цвет (R = 81, G = 173, B = 4) для правого слайдера. Установим для правого слайдера прозрачность 0% в панели Gradient. Теперь переместим центр радиального градиента при помощи Gradient Tool (G) так чтобы немного затемнить среднюю часть листа.

Шаг 7

Создаем новую заливку в панели Appearance. Радиальный градиент этой заливки имеет следующие цвета: зеленый (R = 118, G = 196, B = 37) для левого слайдера и зеленый (R = 61, G = 130, B = 3) для правого слайдера. Правый слайдер имеет прозрачность 0%. Центр этого градиента следует поместить так, чтобы осветлить правый угол листа.

Как вы можете видеть, использование панели Appearance и градиентов с прозрачными слайдерами позволяет нам создавать сложные переходы цвета.

Шаг 8

Мы работали только с зеленым цветом, но посмотрите, как отличаются цифры, соответствующие его оттенкам. Логика подсказывает, что цифры оттенков одного цвета не должны отличаться так разительно. К счастью, существует интуитивно понятная цветовая модель, которая позволяет очень быстро получать нужный цвет. Это цветовой режим HSB. Я использую именно ее для смешивания цветов. И если вы хотите получать цвета самостоятельно, а не просто копировать, те которые использовал я, то переключите цветовую модель во всплывающем меню панели Color.

Здесь хочу заметить, что переключение цветовой модели в панели Color не изменит цветового режима нашего документа.

Шаг 9

Используя описанную технику, окрасим верхнюю часть листа. Заливаем форму линейным градиентом от зеленого цвета (R = 7, G = 120, B = 0) к зеленому цвету (R = 68, G = 173, B = 0)

Шаг 10

Добавляем новую градиентную заливку в панели Appearance. Этот радиальный градиент состоит из следующих цветов: зеленый (R = 81, G = 173, B = 4) для левого слайдера, зеленый (R = 8, G = 122, B = 0) для центрально слайдера и зеленый (R = 81, G = 173, B = 4) для правового слайдера. Центральный слайдер имеет прозрачность 0%.

Этот градиент осветлил центральную часть верхней половины листа.

Шаг 11

И наконец, создадим еще одну заливку в панели Appearance. Новый радиальный градиент состоит из двух цветов. Это зеленый (R = 9, G = 130, B = 0) с прозрачностью 0% для левого слайдера и зеленый (R = 65, G = 140, B = 3) для правого слайдера. Центр этого градиента нужно разместить таким образом, что бы затемнить кромку листа.

Шаг 12

При помощи Pen Tool (P) создадим форму стебля так, как это показано на рисунке ниже.

Заливаем созданную форму линейным градиентом от зеленого (R = 100, G = 176, B = 33) к зеленому (R = 72, G = 163, B = 4).

Шаг 13

Копируем форму стебля, затем вставляем ее вперед (Command/Ctrl + C; Command/Ctrl + F). Изменим положение ручек точек новой формы так, чтобы она стала тоньше исходной.

Заливаем эту форму радиальным градиентом от зеленого (R = 114, G = 204, B = 37) к зеленому (R = 72, G = 163, B = 4). Верхний объект является бликом на поверхности стебля.

Шаг 14

Создадим новую форму при помощи Pen Tool (P). Она должна быть немного шире стебля и повторять его форму. Поместим объект ниже созданных элементов стебля. Заливаем эту форму линейным градиентом от зеленого (R = 0, G = 92, B = 40) к зеленому (R = 61, G = 138, B = 3). Объект, созданный в этом шаге, является падающей тенью от стебля.

Шаг 15

Приступаем к созданию прожилок на листе. Берем Pencil Tool (N) или Pen Tool (P) и создаем волнистую линию с заливкой черного цвета.

Применим к этому пути треугольный профиль в панели Stroke. Здесь вы также можете отрегулировать его ширину, изменяя параметр Weight.

Шаг 16

Создадим остальные прожилки на верхней части листа, затем сгруппируем их (Command/Ctrl + G)

Поместим группу ниже стебля. Теперь применим к группе прожилок режим смешивания Screen в панели Transparency.

Прожилки стали прозрачными, но не пугайтесь, пожалуйста. Сейчас мы все исправим.

Шаг 17

Включим режим Grayscale в панели Color, затем уменьшим значение K, получая нужную интенсивность цвета прожилок.

Для того чтобы выделение путей не мешало нам управлять цветом, переходим View > Hide Edges или используем комбинацию горячих клавиш иллюстратора Command/Ctrl + H. Используя эту технику, создадим прожилки на нижней части листа.

Шаг 18

Под воздействием природных факторов на листьях могут образовываться пятна. Создадим при помощи Pencil Tool (N) объекты, подобные показанным на рисунке ниже.

Применим к этим объектам режим смешивания Screen в панели Transparency, затем подберем нужную интенсивность цвета, управляя параметром K в панели Color.

Шаг 19

Выделяем половинки листа и формы пятен, затем берем Shape Builder Tool (Shift + M) и, удерживая Option/Alt key, кликаем по частям пятен, которые выступают за пределы формы листа, что приведет к удалению этих частей.

Шаг 20

При помощи Pen Tool (P) создайте два объекта темно-серого и белого цвета. Эти объекты следует поместить ниже всех элементов листа. Форма объектов и их положение относительно листа показаны на рисунках ниже.

Выделяем обе формы, затем переходим Object > Blend > Make или используем комбинацию горячих клавиш Command/Ctrl + Option/Alt + B. Для того чтобы установить требуемое значение Specified steps, переходим Object > Blend > Blend Options… и просто два раза кликните по иконке Blend Tool (W) в панели Tool.

Обычно я не устанавливаю больше 30 шагов, так как их количество увеличивает размер векторного файла и тормозит работу приложения в процессе работы.

Шаг 21

Выделяем бленд объект и устанавливаем режим смешивания Multiply в панели Transparency. Это действие позволяет сделать прозрачными края тени. То есть мы сможем помещать ее на фон любого цвета.

Теперь все объекты листа можно сгруппировать и использовать в будущих работах.

Шаг 22

Технику, которую мы применили в этом уроке, по сути, позволила нам создать универсальный лист. Мы очень быстро можем перекрасить его. Для этого достаточно открыть панель Appearance, выбрать заливку и отредактировать градиент. Мы можем изменять цвета и положение градиентов, что дает нам возможность полностью управлять освещением объекта.

Кроме того, мы очень просто можем изменить его форму, не нарушая сложную заливку, например при помощи Pencil Tool (N).

 

Листья очень популярный элемент дизайна. Посмотрите, как их можно использовать.

Надеюсь, вы смогли выполнить этот урок. Я всегда готов помочь вам в случае затруднений. Все что вам нужно сделать, это написать вопрос в комментариях.

АИС фото векторные листья изображение_Фото номер 732450139_AI Формат изображения_ru.lovepik.com

Применимые группы	Для личного использования	Команда запуска	Микропредприятие	Среднее предприятие
Срок авторизации	ПОСТОЯННАЯ	ПОСТОЯННАЯ	ПОСТОЯННАЯ	ПОСТОЯННАЯ
Авторизация портрета		ПОСТОЯННАЯ	ПОСТОЯННАЯ	ПОСТОЯННАЯ
Авторизованное соглашение	Персональная авторизация	Авторизация предприятия	Авторизация предприятия	Авторизация предприятия
Онлайн счет
Маркетинг в области СМИ (Facebook, Twitter,Instagram, etc.)	личный Коммерческое использование (Предел 20000 показов)
Цифровой медиа маркетинг (SMS, Email,Online Advertising, E-books, etc.)	личный Коммерческое использование (Предел 20000 показов)
Дизайн веб-страниц, мобильных и программных страниц Разработка веб-приложений и приложений, разработка программного обеспечения и игровых приложений, H5, электронная коммерция и продукт	личный Коммерческое использование (Предел 20000 показов)
Физическая продукция печатная продукция Упаковка продуктов, книги и журналы, газеты, открытки, плакаты, брошюры, купоны и т. Д.	личный Коммерческое использование (Печатный лимит 200 копий)	предел 5000 Копии Печать	предел 20000 Копии Печать	неограниченный Копии Печать
Маркетинг продуктов и бизнес-план Предложение по проектированию сети, дизайну VI, маркетинговому планированию, PPT (не перепродажа) и т. Д.	личный Коммерческое использование
Маркетинг и показ наружной рекламы Наружные рекламные щиты, реклама на автобусах, витрины, офисные здания, гостиницы, магазины, другие общественные места и т. Д.	личный Коммерческое использование (Печатный лимит 200 копий)
Средства массовой информации (CD, DVD, Movie, TV, Video, etc.)	личный Коммерческое использование (Предел 20000 показов)
Перепродажа физического продукта текстиль, чехлы для мобильных телефонов, поздравительные открытки, открытки, календари, чашки, футболки
Онлайн перепродажа Мобильные обои, шаблоны дизайна, элементы дизайна, шаблоны PPT и использование наших проектов в качестве основного элемента для перепродажи.
Портрет Коммерческое использование	(Только для обучения и общения)
Портретно-чувствительное использование (табачная, медицинская, фармацевтическая, косметическая и другие отрасли промышленности)	(Только для обучения и общения)	(Contact customer service to customize)	(Contact customer service to customize)	(Contact customer service to customize)

Видоизменения листа

Для большинства растений характерны видоизменения листьев. Колючки, усики, хвоя, чешуйки, сочные или слаборазвитые листья, образуются в результате воздействия на растения условий окружающей среды.

Из за нехватки влаги листовые пластинки листьев кактуса полностью превратились в колючки, одновременно выполняя роль защиты. Из за сурового климата листья сосны и других голосеменных превратились в хвою. Из за избытка влаги листья капусты и лука приобрели сочную структуру.

Полное превращение листовой пластинки в колючки так же наблюдается у барбариса. Только прилистники видоизменяются в колючки у белой акации и др.

Листья, видоизмененные в усики. У гороха, некоторых сортов фасоли и других растений центральная жилка листа, а также мелкие листочки видоизменены в усики. Усики помогают слабым стеблям закрепиться за опору и способствуют их выносу на свет (рис.1).

Рис.1 Видоизменения листьев

Листья, видоизмененные в чешуйки или обертки, выполняют функции защиты. Чешуйки, покрывающие почки снаружи, чешуйки корневищ — все это видоизмененные листья. Они защищают внутреннюю часть почки и луковицы от повреждений. Листья, видоизмененные, как у кукурузы, в обертку, защищают снаружи ее початок (рис.2).

Рис.2 Листья обертки кукурузы

Сочные листья. Листья лука, капусты толстые и сочные, поскольку в них запасаются питательные вещества. Запасы расходуются на рост побегов. В сочных листьях алоэ, агавы и других растений накапливается влага. Это помогает растениям переживать любую засуху.


Листья, видоизмененные в ловушки для насекомых. У растений-хищников (рис.3), которые питаются насекомыми, листовая пластинка видоизменяется в ловушку. Известно более 450 видов растений, у которых листья представляют собой ловушки. Они растут на глинистых почвах, в стоячих водоемах, озерах, где ощущается дефицит соединений азота и минеральных солей. Поэтому эти растения высасывают необходимые органические вещества из тел насекомых. Особые железки листьев-ловушек выделяют сладкий сок, который привлекает их.

Рис.3 Листья ловушки

Разные виды растений имеют разные типы ловушек. У одних они напоминают кувшин с крышкой (непентес), у других листовая пластинка разделена на две лопасти, имеющие вид створки (венерина мухоловка). На поверхности каждой лопасти расположены чувствительные волоски. У третьих листья покрыты волосками, выделяющими липкий сок (росянка).

На болотах Акмолинской, Костанайской, Северо-Казахстанской областей встречается росянка. Листовая пластинка ее покрыта железистыми волосками, кончик каждого волоска содержит клейкую жидкость. Клейкие капельки в любое время дня блестят, как роса.

Мелкие насекомые (мухи, комары), садясь на лист, прилипают к нему. Железистые волоски, а затем и пластинки листа, раздражаемые движениями пытающегося улететь насекомого, постепенно склоняются к нему, выделяя особый сок, который содержит ферменты, способствующие перевариванию насекомого. Когда через несколько дней пластинка и волоски листа раскроются, от насекомого останется лишь покров. Железистые волоски вновь начинают выделять жидкость.

Самый оригинальный капкан — у венериной мухоловки. Ее лист состоит из двух створок с длинными зубцами, на каждой из которых расположены чувствительные шипики. Стоит прикоснуться к ним, как лопасти начинают сближаться, листовая пластинка складывается по средней жилке, как книга. Через 10-30 секунд добыча зажата между створками, и особые железки переваривают ее в течение нескольких дней.

Слаборазвитые листья — видоизменения, связанные с необходимостью приспосабливаться к экономичному испарению влаги. У растений, произрастающих в пустынных и полупустынных местностях с огромным дефицитом влаги в почве, а также у растений, ведущих паразитический образ жизни, листья слабо развиваются либо вообще отсутствуют (саксаул, жузгун, повилика, эфедра и др.) (рис.4).

Рис.4 Саксаул

Вы познакомились с вегетативными органами растения, узнали о выполняемых ими функциях. Так, если повредить корень растения, все надземные органы погибнут, оставшись без воды и питательных веществ. Чтобы корень не испытывал недостатка в воздухе и воде, почву необходимо периодически увлажнять и рыхлить.

Одна из главных вегетативных частей растения — лист. В одном листе дерева насчитывается более 50 млн клеток. Давайте посмотрим, что произойдет, если мы сорвем только один лист:
1)миллионы клеток прекратят свою жизнедеятельность;
2)пострадает не только лист, но и все живые организмы, поскольку листья вырабатывают пита-тельные вещества для всех живых существ;
3)в процессе образования органических веществ выделяется кислород. Срывая лист, мы уменьшаем объем кислорода в воздухе.

  Внешнее и внутреннее строение листа


Учитывая это, давайте запомним, что без растений не будет жизни на Земле.
Для выполнения особых функций листья некоторых растений могут видоизменяться. Листья-колючки экономят влагу и защищают растения от поедания (кактус, барбарис). Усики помогают цепляться стеблям (горох, фасоль). Чешуи почек, корневищ, луковиц или листья-обертки кукурузы, защищают внутренние части чего-либо. Сочные листья могут запасать питательные вещества (лук, капуста). Ловчие листья насекомоядных растений ловят мух и мошек для питания (росянки, венерина мухоловка). Слаборазвитые листья — для экономии влаги (саксаул, жузгун, эфедра).

Тест на тему: «Видоизменения листа»

Лимит времени: 0

0 из 15 заданий окончено

Вопросы:

1. 1
2. 2
3. 3
4. 4
5. 5
6. 6
7. 7
8. 8
9. 9
10. 10
11. 11
12. 12
13. 13
14. 14
15. 15

Информация

Проверочное тестовое задание включает в себя вопросы с одним и несколькими правильными ответами

Вы уже проходили тест ранее. Вы не можете запустить его снова.

Тест загружается…

Вы должны войти или зарегистрироваться для того, чтобы начать тест.

Вы должны закончить следующие тесты, чтобы начать этот:

Правильных ответов: 0 из 15

Ваше время:

Время вышло

Вы набрали 0 из 0 баллов (0)

Средний результат
Ваш результат

максимум из 20 баллов

Место	Имя	Записано	Баллы	Результат
Таблица загружается
Нет данных

Ваш результат был записан в таблицу лидеров

1. 1
2. 2
3. 3
4. 4
5. 5
6. 6
7. 7
8. 8
9. 9
10. 10
11. 11
12. 12
13. 13
14. 14
15. 15

1. С ответом
2. С отметкой о просмотре

Набор

Vector Leaves — DesignerCandies

Коллекция векторных изображений тропических листьев в 3 разных стилях, идеально подходящих для добавления чистой и современной листвы к вашей работе.

Я запустил DesignerCandies, чтобы делиться небольшими ресурсами типа лакомых кусочков для перетаскивания в вашу работу. Эти листовые иллюстрации — прекрасный тому пример. Маленький, простой, но целеустремленный.

Еще в 2014 году, когда был впервые запущен DesignerCandies, одним из наших первых ресурсов , достигших , был пакет Foliage Pack.Но когда эти оригинальные рендеры png начали показывать свой возраст, я решил, что пришло время для современной векторной альтернативы.

Итак, сегодня я рад опубликовать наш первый Vector Leaves Pack . В этой коллекции векторов листьев представлены листья трех разных стилей. Выбирайте из текстурных, однотонных и обведенных акварелью.

Имея широкий выбор стилей и форм, у вас есть множество возможностей для интеграции этих листьев в ваши проекты. Более того, в качестве векторных иллюстраций вам не нужно ограничивать размер ваших проектов.Эти младенцы масштабируются!

---

См. Также:

---

Использование листвы в дизайне — это вечный способ противопоставить чистые линии органическим формам. Эти векторные листья идеально подходят в качестве узоров, бордюров и декоративных элементов, привнося мгновенное прикосновение к природе.

Этот естественный стиль можно еще больше усилить, например, добавив наши PNG капли воды, как я сделал в основном изображении предварительного просмотра. Это тонкое дополнение, но оно творит чудеса, подчеркивая тропический характер этих элементов.

Информация о файле

Теперь это не просто вечнозеленые листья — цвета полностью настраиваются. В загрузку включены как Illustrator Ai, так и многослойные PSD-файлы Photoshop, что дает вам полный контроль над цветами.

Это означает, что вам нужно не только использовать эти листья в дизайнерских изделиях тропического / летнего типа. Изменение цвета на оранжевый или синий открывает эти листья для осенних и зимних дизайнерских проектов.

Обратите внимание, что для загрузки этого ресурса вам необходимо быть Премиум-участником DesignerCandies.

Vector Leaf Превью:

В этот векторный пакет включены три основных стиля: сплошной / черный, контур и зеленый с акварельной текстурой. Каждый из этих трех стилей можно увидеть на превью ниже.

Эта версия сплошных черных листьев удаляет детали корешка и текстуры, создавая изображение силуэта. Идеально подходит для фонов и сочетания цветов.

Оригинальная версия этих иллюстраций на листах содержит множество деталей.Тонкая акварельная текстура между корешками листьев добавляет четкости панелям. Цвет текстуры, основного листа и корешка можно настроить.

Наконец, мы также добавили шикарную версию этих листьев. Лично я считаю, что этот стиль идеален в качестве бордюров и фонов на свадебных приглашениях, канцелярских принадлежностях или дизайне упаковки.

Обратите внимание, что для загрузки этого ресурса вам необходимо быть Премиум-участником DesignerCandies.

5 векторных листьев и цветков

На прошлой неделе я усердно работал до раннего утра, готовясь к новому уроку Skillshare, который состоится в начале следующей недели.Я не хочу отдавать это полностью, но здесь задействованы красивые векторные элементы + акварельные текстуры! Я ооочень взволнован классом, который хотел дать беглому взгляду на то, на что я тратил все это время! Поскольку векторные элементы играют большую роль в классе, я создал набор монстров из более чем 100 нарисованных вручную векторных листьев и цветочков. Этот набор был создан для людей, которые, возможно, не захотят тратить столько часов, сколько я делал их 🙂 Сегодня я хочу раздать 5 из них бесплатно!

Используйте их, чтобы добавить рукотворный штрих + красивые слова, цитаты, добавить к логотипам, приглашениям, сообщениям в социальных сетях — что угодно! Как только вы начнете играть с ними, трудно остановиться 😉 Если они вам нравятся, обязательно ознакомьтесь с полным гигантским набором — предварительный просмотр ниже!

Пятерка, показанная на превью выше, поставляется в виде файла ai + eps для версий Illustrator, CS3 или новее.
Соберите здесь свои векторные листья и цветы!

Скачать

Получайте специальные предложения на курсы + продукты, новый файл дизайна каждый месяц, а также мгновенный доступ к библиотеке ресурсов!

Получите более 50 файлов с рисунками и надписями в качестве нашего подарка, когда вы бесплатно присоединитесь к Friday Tribe!

Поздравляю!

Пожалуйста, проверьте свою электронную почту, чтобы подтвердить.

Вам также может понравиться

• Халява: Набор рисованных цветов Нарисованные векторные разделители Опубликовано в Халява, Photoshop, Нарисованные от руки, векторные
• Халява: Нарисованные от руки векторные процветают Опубликовано в Халявы, Нарисованные от руки, векторные

Вирус желтого листа томата курчавости изменяет предпочтения хозяина своего вектора Bemisia tabaci

Mound, L.A. В эпидемиологии вирусов растений: распространение вирусов, переносимых насекомыми, и борьба с ними. (ред. Пламб Р. Т. и Треш Дж. М.) 305–311 (Blackwell Ltd., 1983).

Браун, Дж. К., Фролих, Д. Р. и Розелл, Р. С. Белокрылки сладкого картофеля или серебристого листа: биотипы Bemisia tabaci или комплекс видов? Анну. Преподобный Энтомол. 40, 511–534 (1995).

CAS Статья Google Scholar

Фрелих, Д.Р., Торрес-Херес, И., Бедфорд, И. Д., Маркхэм, П. Г. и Браун, Дж. К. Филогеографический анализ комплекса видов Bemisia tabaci на основе маркеров митохондриальной ДНК. Мол. Ecol. 8, 1683–1691 (1999).

CAS Статья Google Scholar

Де Барро, П. Дж., Драйвер, Ф., Труман, Дж. У. и Карран, Дж. Филогенетические отношения мировых популяций Bemisia tabaci (Gennadius) с использованием рибосомного ITS1.Мол. Филогенет. Evol. 16, 29–36 (2000).

CAS Статья Google Scholar

Де Барро, П. Дж., Лю, С. С., Бойкин, Л. М. и Динсдейл, А. Б. Bemisia tabaci : заявление о статусе вида. Анну. Преподобный Энтомол. 56, 1–19 (2011).

CAS Статья Google Scholar

Варма А. и Малати В. Г. Новые проблемы с геминивирусами: серьезная угроза для растениеводства.Аня. Прил. Биол. 142, 145–164 (2003).

CAS Статья Google Scholar

Коэн, С. и Харпаз, И. Периодическое, а не постоянное приобретение нового томатного вируса его переносчиком, табачной белокрылкой ( Bemisia tabaci, Gennadius). Энтомол. Exp. Прил. 7. С. 155–166 (1964).

Артикул Google Scholar

Браун, Дж. К. Молекулярные маркеры для идентификации и глобального отслеживания комплексов вектор-бегомовирус белокрылки.Virus Res. 71, 233–260 (2000).

CAS Статья Google Scholar

Brown, J. K. & Czosnek, H. Передача вирусов растений белокрылкой. Adv. Бот. Res. 36, 65–76 (2002).

Артикул Google Scholar

Браун, Дж. К. В Бемизии: биономика и борьба с глобальными вредителями (ред. Стэнсли П. А. и Наранджо С. Э.) 31–67 (Springer Ltd., 2010).

Гилл Р.Дж. И Браун, Дж. К. В Bemisia: биономика и борьба с глобальными вредителями (ред. Стэнсли П. А. и Наранхо С. Е.) 5–30 (Springer Ltd., 2010).

Беллиуре, Б., Янссен, А., Марис, П. К., Петерс, Д. и Сабелис, М. В. Травоядные членистоногие получают пользу от векторных вирусов растений. Ecol. Lett. 8, 70–79 (2005).

Артикул Google Scholar

Стаут, М. Дж., Талер, Дж. С. и Томма, Б. П. Опосредованные растениями взаимодействия между патогенными микроорганизмами и травоядными членистоногими.Анну. Преподобный Энтомол. 51, 663–689 (2006).

CAS Статья Google Scholar

Боске-Перес, Н. А. и Эйгенброде, С. Д. Влияние вирус-индуцированных изменений в растениях на переносчиков тли: выводы из патосистем лютеовируса. Virus Res. 159. С. 201–205 (2011).

Артикул Google Scholar

Stafford, C.A., Walker, G.P. и Ullman, D.E. Инфекция растительным вирусом изменяет поведение вектора при кормлении.P. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 108, 9350–9355 (2011).

CAS ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья Google Scholar

Блан, С., Узест, М. и Друкер, М. Новые горизонты исследований в векторной передаче вирусов растений. Curr. Opin. Microbiol. 14. С. 483–491 (2011).

Артикул Google Scholar

Luo, C. et al. Использование последовательностей гена митохондриальной цитохромоксидазы I ( mtCOI ) для идентификации биотипа Bemisia tabaci (Gennadius) в Китае.Acta Entomol. Грех. 45, 759–763 (2002).

CAS Google Scholar

Ву, Дж. Б., Дай, Ф. М. и Чжоу, X. П. Первое сообщение о вирусе желтого скручивания листьев томатов в Китае. Аня. Прил. Биол. 155, 439–448 (2006).

Google Scholar

Chu, D. et al. Интродукция экзотического биотипа Q Bemisia tabaci из Средиземноморья в Китай на декоративных культурах.Fla. Entomol. 89, 168–174 (2006).

Артикул Google Scholar

Pan, H.P. et al. Быстрому распространению вируса желтого скручивания листьев томата в Китае по-разному способствуют две инвазивные белокрылки. PLoS One 7, e34817 (2012).

CAS ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья Google Scholar

Pan, H.P. et al. Дальнейшее распространение и доминирование биотипа Q Bemisia tabaci на полевых культурах в Китае.J. Econ. Энтомол. 104, 978–985 (2011).

Артикул Google Scholar

Pan, H.P. et al. Дифференциальное воздействие вируса экзотического растения на два его близкородственных вектора. Sci. Отчет 3, 2230 (2013).

Артикул Google Scholar

Chen, G. et al. Вирусное заражение сорняков увеличивает привлечение переносчиков к сорнякам и их приспособляемость. Sci. Отчет 3, 2253 (2013).

Артикул Google Scholar

Лю Б. М. и др. Множественные формы манипуляции векторами с помощью вируса, инфицирующего растения: Bemisia tabaci и Вирус желтого скручивания листьев томата . J. Virol. 87. С. 4929–4937 (2013).

CAS Статья Google Scholar

Морено-Делафуэнте, А., Гарзо, Э., Морено, А. и Феререс, А. А. Вирус растений манипулирует поведением своего переносчика белокрылки, чтобы повысить эффективность его передачи и распространения.PLoS One 8, e61543 (2013).

CAS ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья Google Scholar

Клут, С., Крюсс, А. и Чарнтке, Т. Насекомые как переносчики патогенов растений: мутуалистические и антагонистические взаимодействия. Oecologia 133, 193–199 (2002).

ADS Статья Google Scholar

Гутьеррес, С., Михалакис, Ю., Мюнстер, М. и Блан, С. Кормление растений насекомыми-переносчиками может повлиять на жизненный цикл, популяционную генетику и эволюцию вирусов растений.Funct. Ecol. 27. С. 610–622 (2013).

Артикул Google Scholar

Fernández-Calvino, L., LóPez-Abella, D. & LóPez-Moya, JJ In General Concepts in Integrated Pest and Disease Control (ред. Ciancio A., & Mukerji KG) 269–293 (Springer Ltd, 2007) ).

Луан, Дж. Б. и др. Подавление вирусом синтеза терпеноидов в растениях способствует его взаимному взаимодействию с векторами. Эко. Lett. 16. С. 390–398 (2013).

Артикул Google Scholar

Hall, D. E. et al. Интегрированный геномный, протеомный и биохимический анализ биосинтеза (+) — 3-каренов в генотипах ели ситкинской ( Picea sitchensis ), устойчивых или чувствительных к белому сосновому долгоносику. Плант Ж. 65, 936–948 (2011).

CAS Статья Google Scholar

Маук, К. Э., Де Мораес, К.М. и Мешер, М. С. Обманчивые химические сигналы, индуцируемые растительным вирусом, привлекают насекомых-переносчиков к низшим хозяевам. P. Natl. Акад. Sci. США 107, 3600–3605 (2010).

CAS ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья Google Scholar

Awmack, C. S. & Leather, S. R. Качество растений-хозяев и плодовитость травоядных насекомых. Анну. Преподобный Энтомол. 47, 817–844 (2002).

CAS Статья Google Scholar

Се, W.и другие. Индукционные эффекты растений-хозяев на чувствительность к инсектицидам и детоксикационные ферменты Bemisia tabaci (Hemiptera: Aleyrodidae). Вредитель. Manag. Sci. 2011. Т. 67. С. 87–93.

CAS Статья Google Scholar

Чу, Д., Ван, Ф. Х., Чжан, Ю. Дж. И Браун, Дж. К. Изменение биотипического состава Bemisia tabaci в провинции Шаньдун Китая с 2005 по 2008 год. Environ. Энтомол. 2010. Т. 39. С. 1028–1036.

Артикул Google Scholar

Де Барро, П. Дж. И Драйвер, Ф. Использование RAPD-ПЦР для отличия биотипа B от других биотипов Bemisia tabaci (Gennadius) (Hemiptera: Aleyrodidae). Aust. J. Entomol. 2, 149–152 (1997).

Артикул Google Scholar

Ганим, М., Соболь, И., Ганим, М. и Чоснек, Х. Горизонтальная передача бегомовирусов между биотипами Bemisia tabaci .Arthropod-Plant Inte. 1. С. 195–204 (2007).

Артикул Google Scholar

Директор по маркетингу Bluebird bio уходит из-за года американских горок и грядущего раскола

Главный медицинский директор Bluebird bio Дэвид Дэвидсон, доктор медицины, пытается уйти, хотя и остается консультантом, поскольку биотехнология пытается решить свои проблемы с генной терапией.

В документации Комиссии по ценным бумагам и биржам (а не в пресс-релизе) bluebird сообщил, что Дэвидсон уйдет с должности директора по маркетингу с середины следующего месяца, но останется консультантом в течение шести месяцев.Здесь он «будет обеспечивать постоянное руководство и поддержку программ разработки bluebird на поздних стадиях при тяжелых генетических заболеваниях, в частности, в процессе взаимодействия с регулирующими органами после событий, связанных с безопасностью, о которых компания сообщила в феврале 2021 года».

Он также находится на крючке, чтобы «помочь с передачей своих обязанностей временному главному медицинскому директору компании и руководить медицинским руководством онкологических программ и портфеля компании».

Хотя Дэвидсон и уезжает, он все равно будет занят этими «мероприятиями по безопасности».В феврале bluebird приостановила два клинических испытания своей генной терапии серповидно-клеточной анемии после того, как у участников развился острый миелоидный лейкоз (AML) или миелодиспластический синдром (MDS), поскольку компания стремилась выяснить, связан ли лентивирусный вектор BB305 со случаями AML и МДС.

Случай AML касается пациента, который получил генную терапию лентиглобином от серповидно-клеточной анемии в клиническом испытании фазы 1/2 более пяти лет назад, в то время как случай МДС произошел у участника клинического испытания фазы 1/2.

Он также нажал кнопку паузы в развертывании злополучной генной терапии Zynteglo на фоне этих флагов, поскольку его акции в середине февраля упали на 30% в новостях.

СВЯЗАННЫЙ: JPM: Bluebird выделит методы лечения рака в новую компанию

Тем не менее, он приходит в норму, и в этом месяце говорится, что генная терапия лентиглобином «очень маловероятна», чтобы вызвать случай AML, который затронул реципиента лечения серповидноклетками. Bluebird в настоящее время работает с регулирующими органами над возобновлением клинических испытаний бета-талассемии и серповидно-клеточной анемии.

Расследование пациента, у которого развился МДС, продолжается.

В настоящее время клинические испытания генной терапии бета-талассемии и серповидно-клеточной анемии остаются предметом клинических запретов FDA. Продажи Zynteglo, который использует тот же вектор BB305, что и серповидно-клеточная терапия, также остаются приостановленными.

СВЯЗАННЫЙ: Bluebird считает, что генная терапия «очень маловероятна», чтобы вызвать ОМЛ, планирует возобновить клинические испытания

В этом месяце было больше положительных новостей о другой генной терапии, известной как eli-cel, поскольку обновленные данные по церебральной адренолейкодистрофии показали, что большинство пациентов живы и не имеют серьезных функциональных нарушений после 24 недель наблюдения, что позволяет предположить, что препарат стабилизирует болезнь. .

Это также происходит на той же неделе, когда бывший главный операционный директор bluebird и глава онкологии Джоан Смит-Фаррелл, доктор философии, стала новым генеральным директором Be Biopharma, объединившись с другим выпускником bluebird, доктором философии Риком Морганом, ныне его главный научный сотрудник, который руководил доклинической работой по программе Bristol Myers Squibb, разработанной bluebird для лечения CAR-T от BCMA, idecabtagene vicleucel (ide-cel) в качестве вице-президента по иммунотерапии.

Смит-Фаррелл сделал шаг в связи с тем, что биотехнологическая компания планирует выделить свои онкологические активы в новую публичную компанию.В будущем отдельные компании будут нести ответственность за лекарства от генетических заболеваний и лечение раковых клеток.

Акции

Bluebird упали во вторник на 2,6% в связи с уходом Дэвидсона и продолжили снижаться на премаркете сегодня утром.

Поклонение USB Самурай: вредоносный USB-кабель оставляет незащищенные сети открытыми для атак

Инструмент для взлома с открытым исходным кодом стоит менее 15 долларов.

Тестерам проникновения, которым поручен аудит промышленных сред на предмет восприимчивости к USB-имплантатам, была предложена новая утилита для их набора инструментов для взлома.

USBsamurai, продемонстрированный исследователем в области безопасности Лукой Бонджорни во время презентации Black Hat Arsenal в четверг (5 августа), представляет собой вводящий кабель USB HID [Human Interface Device], изготовление которого стоит менее 15 долларов и который может быть изготовлен вне сети. компоненты полки.

Состоящий из кабеля, унифицирующего ключа и USB-приемопередатчика, USBsamurai может управляться удаленно и, следовательно, атаковать даже сети с воздушным зазором.

СВЯЗАННЫЕ С Google разрабатывает инструмент для Linux, который борется с атаками с помощью нажатия клавиш USB

«Благодаря открытому исходному коду и низкой стоимости он доступен для всех, кто хочет его попробовать», — сказал Бонджорни Daily Swig перед своей презентацией.

«Не только красные команды и тестеры пера, но и классические ИТ-специалисты, которые хотят от первого лица проверить, как это работает, или создать демонстрации обучения внутренней осведомленности».

«USBsamurai — это не только кабель… его можно легко использовать в качестве [] внутреннего аппаратного имплантата для вооружения других USB-устройств, [таких как] мышь», — добавил исследователь.

Blink, и U (SB) может его пропустить.

Использование USBsamurai позволяет злоумышленнику быстро вводить нажатия клавиш на целевой машине через скрытый беспроводной канал.

«USBsamurai использует собственный беспроводной протокол, который не обнаруживается ни одной системой обнаружения вторжений WiFi», — сказал Бонджорни, добавив, что этот аспект утилиты является частью ее прогресса по сравнению с аналогичными хакерскими инструментами, такими как популярный кейлоггер OMG Cable.

Прочтите последние новости Black Hat USA 2021

«Я ни в коем случае не считаю USBsamurai конкурентом кабеля OMG», — пояснил Бонджорни, руководитель службы безопасности итальянской службы безопасности CyberAntani.

«[Разработчик] потратил много времени на НИОКР, создав такой отличный многоцелевой кабель для взлома! Я скорее рассматриваю USBsamurai как более дешевую версию с открытым исходным кодом того же семейства инъекционных имплантатов HID для всех, кто хочет поиграть с этой группой устройств IoOT (Internet of Offensive Things) ».

Доступный комплект

Четырьмя ключевыми особенностями USBsamurai являются его доступность, дизайн с открытым исходным кодом, возможность предлагать «необнаруживаемую» беспроводную связь и возможность установить скрытый обходной канал через воздушный зазор.

Bongiorni собрал набор руководств, предлагающих советы другим о том, как создать свой собственный USB-самурай.

Помимо демонстрации полезности, в докладе Бонджорни были предложены действенные контрмеры для предотвращения и обнаружения атак, включая обзор того, как судебно-медицинский анализ может использоваться для обнаружения присутствия USB-имплантатов.

Аппаратные имплантаты стали популярным вектором атак в закрытых средах, таких как промышленные сети, о чем печально свидетельствует атака Stuxnet в 2010 году на иранские предприятия по обогащению урана, а также недавняя атака программ-вымогателей, которая привела к отключению природного газа в США. средство.

Признавая это, красные команды включили аппаратные имплантаты в свое моделирование угроз при тестировании безопасности промышленных объектов.

ВАМ ТАКЖЕ МОЖЕТ ПОНРАВИТЬСЯ Black Hat 2021: WARCannon упрощает исследование уязвимостей в Интернете

Агрономия | Бесплатный полнотекстовый | Функциональный анализ гена ферредоксин-НАДФ-редуктазы (FNR) соевых бобов в ответ на вирус соевой мозаики

1. Введение

Заболевание соевой мозаики, вызванное вирусом мозаики сои, является серьезным вирусным заболеванием сои.Типичные симптомы болезни варьировались от отсутствия видимых симптомов до серьезных пятнистостей и деформированных листьев. На листьях сои есть пятнистость со светло-зелеными и темными пятнами. После заражения ВПЧ нелегко контролировать. SMV серьезно влияет на завязку стручков, размер семян, снижает содержание масла в семенах и клубеньки. Потери урожая из-за болезни сои могут достигать 80% во время вспышки или эпидемии [1,2]. Эволюция новых штаммов SMV привела к серьезной распространенности мозаичной болезни сои в нескольких странах, включая Китай, что стало серьезной угрозой для производства сои [3].Использование сортов сои, устойчивых к SMV, является потенциальным, надежным и экологически безопасным устойчивым методом борьбы с этим заболеванием [4,5]. Хотя было идентифицировано много устойчивых к SMV сортов сои [6], до сих пор ни один из сортов не проявлял широкого спектра устойчивости ко всем штаммам SMV. По-прежнему имеется ограниченная информация о механизмах устойчивости сои к SMV, что имеет жизненно важное значение для разработки подходящих методов борьбы. Анализ последовательности генома сои [7] помогает нам понять состав генома, положение гена, структуру и функцию гена.Эти знания помогут нам изучить данные как о геноме, так и о протеоме, а также позволят исследователям обнаруживать и выделять гены-кандидаты на основе интересующего признака. В этом контексте основной целью исследования является проверка и функциональное изучение участия гена-кандидата устойчивости к болезням с прогнозируемой ролью во взаимодействиях сои и SMV для разработки новых стратегий контроля SMV. В недавнем прошлом для проверки функции гена-кандидата во многих культурах использовались различные методы, которые включают сверхэкспрессию трансгена или интерференцию РНК (РНКи).Однако эти методы имеют определенные ограничения, требуют больше времени и трудоемки. Поэтому система вирус-индуцированного сайленсинга генов (VIGS) широко используется для сверхэкспрессии и подавления генов в различных культурах, включая сою. К настоящему времени многие системы VIGS, включая вирус крапчатости стручков фасоли (BPMV), вирус табачной погремушки (TRV), скрытый сферический вирус яблони (ALSV) и вирус желтой мозаики сои (SYCMV), использовались для функционального анализа генов-кандидатов в соя [8,9,10,11].Система BPMV VIGS успешно применяется для описания функции генов-кандидатов по различным признакам, включая устойчивость к SMV сои [12,13]. Ферредоксин-НАДФ-редуктаза (FNR) является одним из центральных ферментов в цепи транспорта электронов фотосинтеза (PETC). Он играет жизненно важную роль в окончательном переносе электронов НАДФ +, генерируя НАДФН. Он также включает ассимиляцию углерода, антиокисление и перекрестный обмен между хлоропластами и митохондриями [14]. НАДФН, продуцируемый при участии FNR, жизненно важен для поддержки активности антиоксидантных систем и играет важную роль в защите окислительно-восстановительного состояния хлоропластов.Снижение активности FNR во время вирусной инфекции может подавлять энергетический механизм системы защиты растений. Ранее в нашей исследовательской группе белок FNR, соответствующий дифференциальной экспрессии Glyma.02g047600, был задокументирован всесторонним протеомным исследованием с использованием устойчивости к SMV и чувствительных линий [15]. Наш предыдущий отчет считается основой для этого дополнительного исследования. В настоящем исследовании мы стремились изучить функцию гена FNR сои в ответ на инфекцию SMV, вызванную VIGS, и предоставить новое понимание механизма устойчивости к SMV.

2. Материалы и методы

2.1. В этом исследовании использовались генетические материалы растений и изолят SMV

. Устойчивые и чувствительные близкие к изогенным линиям (NIL) (далее называемые устойчивыми и чувствительными линиями), полученные из Qihuang-1 и NN1138-2. Для штамма SMV SC3 Qihuang-1 устойчив, тогда как NN1138-2 чувствителен. Разработка NIL была подробно описана ранее Zheng [16]. Вкратце, NIL разрабатываются с использованием метода гетерогенного инбредного семейства, нацеленного на область гена R _SC3Q на хромосоме 13.Формальная идентификация растительного материала проводилась путем генотипирования и фенотипирования (устойчивый и чувствительный штамм SMV SC3) [16]. Семена генотипов и единственный изолят SMV, принадлежащий штамму SC3, были предоставлены Национальным центром улучшения сои (NCSI), Нанкинским сельскохозяйственным университетом и Нанкином, Китай. Изолят вируса культивировали и четко поддерживали на растениях NN1138-2 посредством последовательных инокуляций в условиях отсутствия тли. Приготовление инокулята, инокуляцию, управление растениями и идентификацию патотипов проводили в соответствии с предыдущей методикой [3].

2.2. Клонирование и анализ последовательности

Программное обеспечение Primer Premier 5.0 (Premier Biosoft International, Пало-Альто, Калифорния, США), используемое для конструирования ген-специфичных праймеров (Таблица 1) на основе 5′-нетранслируемых областей (UTR) и 3′-UTR белок FNR, соответствующий модели гена Glyma.02g047600 (далее GmFNR) в эталонном геноме сои Williams 82 GlymaWm 82.a2.v1 (https://soybase.org, 2 августа 2021 г.). Полноразмерные кодирующие последовательности (CDS) гена амплифицировали с использованием кДНК устойчивых и чувствительных линий.Затем очищенные продукты ПЦР лигировали с вектором pMD19-T (Takara) в течение ночи при 4 ° C в соответствии с инструкциями пользователя. Лигированный продукт трансформировали в компетентные клетки DH5α и помещали в агаровую среду LB, содержащую 100 мкг / мл ампициллина, 50 мг / мл X-gal и 50 мг / мл IPTG, и выращивали в течение ночи при 37 ° C. Положительные клоны были подтверждены с помощью ПЦР-анализа, а затем секвенированы в Invitrogen Biotechnology Co., Ltd. (Шанхай, Китай). Онлайн-программа Fgenesh (www.softberry.com/, 2 августа 2021 г.) использовалась для прогнозирования открытых рамок считывания (ORF).Аминокислотные последовательности использовались для подтверждения мотивов по сравнению с базой данных эталонных белков Национального центра биотехнологической информации (NCBI) с использованием BLASTP (https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi, 2 августа 2021 г.) . Выравнивание нуклеотидных и аминокислотных последовательностей проводили с использованием Clustal Omega (https://www.ebi.ac.uk/Tools/msa/clustalo, 2 августа 2021 г.) с параметрами по умолчанию. Чтобы узнать эволюционные отношения, из базы данных NCBI были извлечены полноразмерные последовательности генов FNR, содержащие один и тот же домен.Филогенетический анализ этих генов был проведен с использованием MEGA 5.1.

2.3. Выделение РНК и анализ qRT-PCR.

Устойчивые и чувствительные линии выращивали в камере для выращивания растений при 25 ° C с фотопериодом 16 часов света / 8 часов темноты. Растения инокулировали SMV-SC3, когда первичные листья полностью разрастались. Инфицированные листья собирали с устойчивых и восприимчивых линий через 0, 2, 4, 6, 8, 10, 12 и 24 ч после инокуляции (hpi) для трех повторностей, замораживали и хранили при -80 ° C до использования.Тотальную РНК выделяли с использованием реагента Trizol с использованием набора для выделения тотальной РНК (Tiangen, Пекин, Китай). РНК была преобразована в кДНК с помощью HiScript ^® II QRT Super Mix (Vazyme Biotech, Нанкин, Китай) в соответствии с инструкциями пользователя. Количественный анализ полимеразной цепной реакции в реальном времени (qRT-PCR) проводили с использованием Light-Cycler 480 (Roche Diagnostics, Indianapolis, IN, USA). Последовательность целевого гена была получена из эталонного генома сои Williams 82 GlymaWm 82.a2.v1 (https: // soybase.org), а набор пар праймеров был разработан с использованием программного обеспечения Primer Premier 5.0 (PREMIER Biosoft, Пало-Альто, Калифорния, США). Ген домашнего хозяйства тубулин был использован в качестве эталонного гена. Праймеры тестировали на получение единственного пика на кривой плавления с использованием Light-Cycler 480 и считали эталонным геном для анализа для измерения кратных изменений экспрессии гена. Кратность изменений измеряли с использованием метода 2 ^{— ΔΔC (t)} . Праймеры для анализа qRT-PCR перечислены в таблице 1. Для анализа qRT-PCR смесь из 10 мкл конечного объема содержала 5 мкл 2 × SYBR Green PCR Master Mix (TaKaRa), 0.4 мкл каждого праймера, 1 мкл матрицы (10-кратное разведение кДНК из образцов) и 3,2 мкл ddH ₂ O. Температурные условия следующие: 95 ° C в течение 5 минут, затем 40 циклов по 95 ° C в течение 10 с и 55 ° C в течение 15 с, затем 72 ° C в течение 15 с. Все реакции проводили трижды в 96-луночных реакционных планшетах и ​​проводили три независимых повтора.

2.4. Конструирование плазмид VIGS

Рекомбинантные векторы BPMV pGG7R1 и pGG7R2 были получены из Национального центра улучшения сои, Нанкинский сельскохозяйственный университет, Китай, и использовались в этом исследовании.Для создания вектора VIGS фрагмент кДНК длиной 204 п.н., сохраняемый до GmFNR, был амплифицирован из NN1138-2 с использованием пар праймеров, перечисленных в таблице 1. Затем фрагмент ПЦР был успешно введен в вектор pGG7R2 путем расщепления рестрикционными ферментами (BamHI и MscI). . Чтобы подтвердить надежность последовательности, продукт трансформировали в компетентные клетки DH5α и выделяли плазмиды, затем секвенировали в Invitrogen Biotechnology Co. Ltd. (Шанхай, Китай). Был проведен бласт-анализ полученных последовательностей, чтобы убедиться, что амплифицированный фрагмент обозначает целевой ген.

2,5. Синтез транскриптов in vitro и инокуляция растений

Векторные конструкции pGG7R2-GmFNR, содержащие сайленсирующий фрагмент GmFNR, были линеаризованы рестрикционными ферментами SalI и NotI, тогда как pGG7R1 линеаризовали только с помощью SalI. Вкратце, кепированные транскрипты РНК получали путем инкубации 30 мкл линеаризованных плазмид в 50 мкл реакционной смеси, содержащей 10 × буфер, РНК-полимеразу Т7, rGTP, rATP, rCTP, rUTP, m7G5’cap, ингибитор РНКазы и ddH ₂ О.Далее смесь инкубировали при 37 ° C в течение 2 ч. Продукты транскриптов pGG7R1 и pGG7R2-GmFNR объединяли в соотношении 1: 1, и получали инфекционные транскрипты (BPMV-GmFNR). Затем инфекционные транскрипты инокулировали в первичные листья NN1138-2, и растения, инокулированные пустым вектором BPMV (BPMV-EV), использовали в качестве контроля. Все растения содержались в камере для выращивания при 25 ° C с фотопериодом 16 часов света / 8 часов темноты. Когда у растений проявлялись симптомы BPMV, листья собирали и использовали для дальнейших исследований.

2.6. Подавление GmFNR в растениях сои

Чтобы подавить GmFNR, транскрипты BPMV-GmFNR, полученные из NN1138-2, использовали для инокуляции первичных листьев устойчивых и чувствительных линий вместе с контролем (BPMV-EV). Когда первые тройчатые листья появлялись с симптомами BPMV, образец экспрессии GmFNR изучали в молчащих растениях с использованием анализа qRT-PCR с использованием праймеров, перечисленных в таблице 1. Далее листья собирали и немедленно замораживали в жидком азоте и хранили при -80. ° C для измерения содержания хлорофилла и H ₂ O ₂ и активности CAT.

2,7. Определение хлорофилла

Процедура Costache et al. [17] использовали для определения содержания хлорофилла при разрешении 10 dpi. Собирали свежие листья и весили около 0,5 г, затем добавляли 80% ацетон и измельчали ​​до гомогената. Соотношение экстракции составляло 1:10. После помещения смеси в темноту примерно на 10 мин супернатанты использовали для определения оптической плотности. Длины волн 645, 663 и 470 нм. Для расчета используются следующие уравнения:

Хл а = 12.72 × OD ₆₆₃ — 2,59 × OD ₆₄₅ ,

Chl b = 20,88 × OD ₆₄₅ — 4,68 × OD ₆₆₃ ,

Общий Хл = 20,29 × OD ₆₄₅ + 8,02 × OD ₆₆₃ ,

Car = 1000 × OD ₄₇₀ — 3,27 × Chl a — 104 × Chl b / 229.

MINI-PAM (Walz, Германия) использовали для измерения флуоресценции хлорофилла и параметров фотосинтеза (Fv / Fm).

2,8. H

₂ O ₂ Содержание и активность CAT

H ₂ O _{2 Содержание} было протестировано при 10 dpi с использованием тестового набора (Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute, Нанкин, Китай).Экспериментальная теория состоит в том, что H ₂ O ₂ может реагировать с молибденовой кислотой и образовывать желтоватый комплекс. Образцы тканей взвешивали и добавляли фосфатный буфер в соотношении масса (г): объем (мл) = 1: 9. Смесь растирали на льду для приготовления 10% гомогената ткани, затем центрифугировали при 10000 об / мин в течение 10 мин. Супернатант собирали для следующего шага. Реагент I (предварительный нагрев 37 ° C) и Реагент II смешивали с супернатантом, и оптическую плотность измеряли при 405 нм.Воду и стандарт H ₂ O ₂ (163 ммоль / л) использовали в качестве холостого контроля и стандартного контроля соответственно. Активность CAT измеряли с разрешением 10 dpi с помощью тестового набора (Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute, Нанкин, Китай) в соответствии с инструкциями пользователя. Реакция разделения каталазы (CAT) H ₂ O ₂ может быть остановлена ​​добавлением молибдата аммония. Остальная часть H ₂ O ₂ прореагировала с молибдатом аммония и образовала желтоватый комплекс.В этом эксперименте образцы листьев взвешивали и добавляли фосфатный буфер в соотношении масса (г): объем (мл) = 1: 9. Смесь растирали на льду для приготовления 10% гомогената ткани, затем центрифугировали при 2500 об / мин в течение 10 мин и собирали супернатант. Супернатант смешивали с реагентом I и реагентом II (предварительный нагрев 37 ° C), затем инкубировали при 37 ° C в течение 60 с. Затем добавили Реагент III и Реагент IV. Наконец, смесь измеряли при абсорбции 450 нм, и воду использовали в качестве холостого контроля.

Для расчетов используются следующие уравнения:

H ₂ O ₂ содержание = (OD образца — пустой OD) / (стандартный OD — пустой OD) × стандартная концентрация,

Активность CAT = (OD образца — пустой OD) × 271 × 1 / (60 × качество образца) × кратное разведение.

2.9. Обнаружение накопления SMV

После подтверждения сайленсинга GmFNR растения инокулировали SMV и собирали листья с разрешением 0, 4, 7, 10 и 14 точек на дюйм у трех независимых растений и использовали для обнаружения SMV.Накопление SMV определяли с помощью анализа qRT-PCR с использованием праймеров, специфичных для гена NIa-протеазы SMV. Тест-наборы для анализа двойных антител сэндвич-ELISA (DAS-ELISA) ACD Inc. (каталожный № V094-R1, Пекин, Китай) использовали в соответствии с руководством пользователя. Для подтверждения воспроизводимости DAS-ELISA были взяты образцы для анализа от всех растений в каждой группе. Показания каждого образца были усреднены и преобразованы в значения, кратные отрицательным контролям (имитация инокулированных растений). Образцы с относительным соотношением выше 2.0 были приняты как положительные для SMV.

2.10. Анализ двух гибридных дрожжей

Мы использовали набор мембран DUAL 3 (DUAL systems BioTech, Zurich, Switzerland) для скрининга библиотеки кДНК сои. Для конструирования вектора-приманки полноразмерную последовательность GmFNR клонировали с дрожжевым вектором pBT3-STE, и полученный вектор-приманку (FNR-pBT3-STE) с библиотекой кДНК совместно трансформировали в штамм дрожжей NMY51 в соответствии с инструкциями пользователя. . Затем смесь наносили на чашки с агаром с синтетической средой, содержащей Leu, Trp, His и Ade (SD-Leu-Trp-His-Ade) без декстрозы, инкубировали при 30 ° C в течение 4 дней.Были отобраны другие потенциальные положительные результаты. Затем плазмиды выделяли с использованием набора для дрожжевой ДНК EZNA ^® (Omega Bio-Tek, Norcross, GA, USA) и затем секвенировали в Invitrogen Biotechnology Co. Ltd. (Шанхай, Китай). Полученные последовательности были проанализированы и подтверждены в NCBI (https://www.ncbi.nlm.nih.gov, 2 августа 2021 г.) и классифицированы с использованием DAVID Bioinformatics Resources 6.8 (https://david.ncifcrf.gov, 2 августа 2021 г.) . Плазмиды генов, взаимодействующих с кандидатами, снова котрансформировали FNR-pBT3-STE и инокулировали на планшеты SD ^{-Leu-Trp-His-Ade} .Далее колонии собирали и инкубировали, а затем наносили на планшеты SD ^{-Leu-Trp-His-Ade} с α-x-gal в конечной концентрации 4 мг / мл, чтобы узнать аффинность взаимодействия.

2.11. Анализ бимолекулярной флуоресцентной комплементации (BiFC)

Процедуры по введению векторов экспрессии в штамм Agrobacterium tumefaciens EHA105 и инфильтрации трансформированных клеток Agrobacterium tumefaciens в 5-недельные листья Nicotiana benthamiana были выполнены в соответствии с ранее описанным методом [18].Всю длину генов, взаимодействующих с FNR и кандидатами, использовали для клонирования с помощью векторов pSITE-n / cEYFP, и конструкции вставляли в две половины N- / C-конца YFP, соответственно. Затем его трансформировали в штамм EHA105 Agrobacterium Tumefaciens. EHA105 содержал две половинки, которые были смешаны и совместно инфильтрированы в листья N. benthamiana. После двух дней совместной инфильтрации листья трех отдельных трансформированных растений исследовали на флуоресценцию с помощью конфокального микроскопа (Zeiss, LSM780).Эксперимент и анализ проводились трижды для всех конструкций и для получения сопоставимых результатов.

4. Обсуждение

Вирусная инфекция вызывает у растений многие физиологические, биохимические изменения и изменения транскриптов генов. Примечательно, что он вызывает изменения в фотосинтетическом аппарате хлоропластов. Эти изменения могут защитить развитие механизмов, связанных с защитой растения, или повысить восприимчивость к вирусу, или привести к выключению экспрессии гена. У растений хлоропласт играет ключевую роль во взаимодействии фотосинтеза, патогенной инфекции и защиты растений.Сообщалось, что многие гены, связанные с фотосинтезом, все больше экспрессируются [19,20,21]. Причина может заключаться в том, что эти гены участвуют в производстве промежуточных продуктов, снижающих энергию, и метаболизма. Zhao et al. [22] сообщили, что хлоропластный фермент rubisco обеспечивает защиту растений, а также участвует в противовирусной защите. В этом исследовании после заражения SMV экспрессия FNR была выше в линиях устойчивости, чем в восприимчивых линиях, в течение 2–6 hpi. Это могло быть связано с тем, что FNR быстрее набирался в линиях сопротивления для получения понижающей мощности.С другой стороны, некоторые отчеты показывают, что хлоропласт может защищать вирусы в качестве укрытия от защиты растений. Вирусы могут реплицироваться и трансформироваться в хлоропласте, используя ресурсы хозяина, такие как EF1A [23]. Во время вирусной инфекции гены, связанные с фотосинтезом, подавлялись. Причина может заключаться в том, что защита, опосредованная компонентами, связанными с фотосинтезом, была подавлена ​​вирусом. FNR участвует в производстве NADPH, ассимиляции углерода, антиокислении и перекрестном взаимодействии между хлоропластами и митохондриями.Более того, GAPDH является ключевым ферментом цикла Кальвина, участвующим в репликации и перемещении вируса [24]. Активность этого фермента подавляется FNR [25]. Снижение активности FNR во время вирусной инфекции может быть стратегией подавления энергетического аппарата системы защиты растений [26]. Компоненты хлоропласта, взаимодействующие с вирусом, участвуют в симптомах, репликации, перемещении от клетки к клетке, перемещении на большие расстояния и защите хозяина [27]. Подавление генов, связанных с хлоропластами, изменяет накопление вируса [28,29,30].Сообщалось, что FNR очищается совместно с комплексами вирус-хозяин, такими как вирус желтой крапчатости риса (RYMV) [31] и вирус желтой карликовости злаков (CYDV) [32], что предполагает участие процесса физиологии вируса. Однако о роли FNR во время инфекции SMV у сои сообщалось мало. Ранее комплексный протеомный анализ, проведенный нашей исследовательской группой, показал, что белок FNR, соответствующий гену Glyma.02g047600 (GmFNR), демонстрировал дифференциальную экспрессию во время инфекции SMV в устойчивости и восприимчивости. линии [15].Кроме того, чтобы понять реакцию этого гена во время инфекции SMV, в настоящем исследовании мы заглушили ген GmFNR в устойчивых и восприимчивых линиях и наблюдали различные степени эффективности сайленсинга в устойчивых и восприимчивых линиях. Уровень экспрессии GmFNR снижался до 50% в чувствительной линии и 40% в устойчивой линии при инокулировании генной конструкции BPMV-GmFNR по сравнению с контролем с пустым вектором (BPMV-EV). На разных генотипах сои эффективность заражения BPMV неодинакова [33].Эти результаты согласуются с сообщениями Zhang et al. [12], которые описали, что системы VIGS не подавляют полностью целевой ген и что степень подавления может быть связана с целевой областью и условиями эксперимента. Фойер и Шигеока [34] сообщили, что снижение фотосинтетической способности связано с увеличением производства АФК. В настоящем исследовании фотосинтетические параметры (содержание хлорофилла и Fv / Fm) были значительно снижены у молчащих растений. Напротив, продукция ROS (содержание H ₂ O ₂ ) была увеличена или не изменилась, подтверждая взаимосвязь между фотосинтезом и продукцией ROS.Снижение активности CAT в подавляющих растениях по сравнению с контролем предполагает, что подавление GmFNR, вероятно, нарушает антиоксидантную активность растений и ослабляет систему антиоксидантной защиты.

Мы исследовали фенотипические изменения и накопление транскриптов протеазы SMV Nia в обоих типах сайленсирующих растений после заражения SMV. Накопление транскриптов Nia-протеазы SMV в чувствительной линии было намного выше, чем в устойчивой. Уровень транскриптов Nia-протеазы SMV до 14-го дня ясно указывал, что накопление вируса происходило внутри клетки, но какой-то неизвестный механизм ограничивал размножение вируса в устойчивой линии.Таким образом, уровень SMV у устойчивой линии очень низкий и также не влияет на фенотип. В то же время размножение и накопление вируса в подавляющих растениях чувствительной линии было высоким по сравнению с устойчивой линией, и то, что неизвестный механизм отсутствовал в чувствительной линии, вызывает серьезные изменения фенотипа. Также возможно, что внутри растения действует какой-то тканеспецифический механизм толерантности хозяина в устойчивой линии, что приводит к такому подавлению размножения вируса.Подавление GmFNR может ослабить защитный механизм растения у чувствительной линии, чем у устойчивой. Мы поняли этот факт, рассматривая фенотип и уровень накопления SMV в устойчивой линии; также мы предполагаем, что GmFNR может не играть решающей роли в устойчивости к SMV.

Ранее в нескольких отчетах обсуждалось взаимодействие между FNR и различными патогенами [28,29]. Однако точный механизм и взаимосвязь между ними до сих пор не ясны. Мы выполнили дрожжевую двугибридную систему и анализ BIFC, чтобы узнать взаимосвязь между накоплением FNR и SMV.В результате был идентифицирован 71 белок, взаимодействующий с GmFNR. Среди них EF1A — жизненно важный белок, связанный с репликацией вируса. EF1A — важный фактор в процессе перевода. Он катализирует GTP-зависимое связывание аминоацил-тРНК с акцепторным сайтом на 80S рибосоме одновременно с гидролизом GTP [35]. Комплекс репликации вируса (VRC) образуется в клетках растений, ассоциирован с пузырьками и нацелен на хлоропластную оболочку для репликации и сборки [36,37]. Многие отчеты подтверждают взаимосвязь между EF1A и VRC [38], и EF1A может быть одним из компонентов VRC [39].Недавно Луан и соавт. [40] подробно описали участие EF1A в репликации SMV. В настоящем исследовании мы подтвердили, что EF1A взаимодействует с FNR, используя Y2H и анализ BIFC. Кроме того, экспрессия EF1A усиливалась в растениях, подавляющих FNR, в соответствии с накоплением транскриптов NIa-протеазы SMV. Взятые вместе, мы пришли к выводу, что GmFNR взаимодействует с EF1A и совпадает с повышенным накоплением SMV.

Может ли счет за инфраструктуру усугубить лесные пожары?

Запад горит, и Конгресс отвечает огромным потоком денег.

Двухпартийная инфраструктурная сделка, продвинутая вчера через Сенат, потратит миллиарды долларов на политику в отношении лесных пожаров, большая часть которых будет направлена ​​на вырубку деревьев и посадку новых.

Некоторые эксперты предупреждают, что такой подход может иметь неприятные последствия.

«Пакет инфраструктуры в том виде, в каком он написан, ошибочен на многих уровнях. Это кошмар, связанный с изменением климата », — сказал Чад Хэнсон, лесной эколог и соучредитель проекта Джона Мьюира.

Этот закон вызвал длительные дебаты о том, как огонь должен сосуществовать с лесами и людьми.

Многие государственные и федеральные чиновники винят недавние лесные пожары в лесах, которые перегружены мертвой растительностью. Только в Калифорнии за последнее десятилетие погибло около 130 миллионов деревьев. Их решение, поддерживаемое деревообрабатывающей промышленностью, состоит в том, чтобы удалить это топливо из леса до того, как оно сгорит.

Этим принципом руководствуется пакет инфраструктуры. Он предоставляет более 1,9 миллиарда долларов на сокращение расхода топлива, из которых не менее 1,2 миллиарда долларов выделяется на вырубку деревьев и расчистку растительности.

Он также создает новую федеральную систему субсидирования лесопильных и других деревообрабатывающих предприятий, а также новую финансовую помощь в размере 400 миллионов долларов. «Непосредственная близость» к лесопилке станет фактором, который агентства должны учитывать при финансировании восстановления федеральных земель.

Критики говорят, что такая вырубка контрпродуктивна для борьбы с лесными пожарами. Лесные компании зарабатывают больше всего на заготовке больших деревьев, но они наиболее устойчивы к возгоранию. В результате вырубки деревьев остается легковоспламеняющаяся растительность.Лесозаготовительное оборудование само по себе является потенциальным источником возгорания, а также печально известным переносчиком горючих инвазивных трав.

И конечный пункт назначения для некоторых видов древесины — пеллет для сжигания в генераторах биомассы — хуже для климата, чем уголь , говорят критики, а это означает, что политика может непреднамеренно ухудшить изменение климата, что в первую очередь усугубит лесные пожары. (Величина связывания углерода другими изделиями из древесины зависит от нескольких факторов и является предметом научных дебатов .)

«Мы не сможем преодолеть климатический кризис, если увеличим объем вырубки в наших лесах. Все, что нужно сделать, это увеличить выбросы, и это не приведет к сокращению пожаров », — сказал Хэнсон.

«Мы наблюдаем это снова и снова, эти пожары просто быстро охватывают эти обширные территории, где они прореживают [деревья]. [Власти] заявили, что сделают это для спасения городов. Мы видели, как это сработало », — добавил он, упомянув город Гринвилл, штат Калифорния, который был разрушен на прошлой неделе в результате пожара Дикси.

Другие части законопроекта об инфраструктуре отражают наследие ошибочной тактики тушения пожаров в дикой природе, сказал Тим Ингалсби, исполнительный директор Объединения пожарных по вопросам безопасности, этики и экологии.

Например, он предлагает 500 миллионов долларов для создания топливных брейков, которые представляют собой полосы земли, очищенные от растительности для сдерживания пожара.

Но перерывы на топливо оказались неэффективными в диких землях, потому что тлеющие угли могут лететь так далеко на ветру, сказал Ингалсби. Он процитировал пожар в Игл-Крик в Орегоне, произошедший в 2017 году, перепрыгнувший через реку Колумбия: «Лучшего топливного перерыва для этого не найти.”

Что еще хуже, перерывы для подачи топлива, которые не обслуживаются должным образом, могут ускорить распространение огня.

Калифорния сократила топливные перерывы на тысячи миль, многие из которых находятся в отдаленных районах. Но у компаний не было особых стимулов возвращаться к ним, сказал Ингалсби, потому что они уже вырубили самые ценные деревья из этих пожарных разломов.

«Все эти схемы обречены на отсутствие технического обслуживания», — сказал он.

Но противопожарные перегородки действительно обеспечивают реальную защиту вокруг сообществ, а также предписывают ожоги.

«Настоящий кризис — это не сжигание деревьев на вершине горы в пустынной местности. Это сожженные дома в общинах », — сказал Ингалсби.

Некоторые части законопроекта об инфраструктуре получили широкое признание в мире лесного хозяйства и охраны природы.

Включает 500 миллионов долларов в виде грантов на защиту общин от лесных пожаров, которые могут быть использованы для финансирования проектов по защите домов и предприятий. Он включает еще 500 миллионов долларов на предписанные ожоги, которые уничтожают наиболее горючие растения, сохраняя при этом некоторые экологические преимущества пожара.Он также финансирует больше программ мониторинга и исследований.

«Нам нравится этот законопроект, — сказал Джад Дейли, президент и главный исполнительный директор American Forests, одной из старейших природоохранных организаций страны.

Дейли указал на потенциал закона в отношении посадки деревьев. Лесная служба сообщает, что объем невыполненных работ по лесовосстановлению составляет более 1 миллиона акров и продолжает расти.

По счету будет предусмотрено 200 миллионов долларов на восстановление растительного покрова, а также еще сотни миллионов долларов на рекультивацию шахт, восстановление экосистем и другие проекты.Это также снимет установленные десятилетиями ограничения на потоки доходов, которые финансируют посадку деревьев.

Сторонники законопроекта говорят, что лесам нужна помощь человека, чтобы быстро адаптироваться к климату 21 века. Это означает больше посадки и больше стрижки.

«Скорость изменения [в лесах] не линейна», — сказал Дейли. «Мы живем в эпоху взрывных изменений, и для нас было бы ошибкой не адаптироваться с такой скоростью, с которой меняется наш климат и наши леса», — сказал Дейли.

Например, по его словам, некоторые леса могут выиграть от более устойчивых видов деревьев, заменив те, которые стали плохо приспособлены для более жарких и засушливых условий. Правильное ведение лесного хозяйства может облегчить этот процесс.

«Когда мы приведем эти леса в такое место, где они действительно будут в здоровом и устойчивом состоянии в будущем, они будут выглядеть в некоторых местах действительно иначе, чем то, к чему наши глаза и наша культура привыкли», — он добавлен.

В законопроекте об инфраструктуре делается попытка снять критику со стороны некоторых защитников окружающей среды.В нем говорится, что финансирование вырубки деревьев должно использоваться «экологически приемлемым образом, чтобы максимально сохранить большие деревья… в той мере, в какой деревья способствуют повышению огнестойкости насаждений».

Но для обеспечения устойчивости к пожарам требуется нечто большее, чем просто сохранение больших деревьев, — сказала Джессика Маккарти, профессор Университета Майами, изучающая лесные пожары. Эксплуатация лесозаготовительной техники может быть сопряжена с риском возникновения пожара, а перемещение такого оборудования по лесу вызывает длительные неудобства.

«Если вы удалите все, кроме больших деревьев, вы, вероятно, потревожили и / или утрамбовали почву.Тогда что будет расти в подлеске? Наверное, травы и разнотравье. И, честно говоря, в Северной Америке это означает высокую вероятность появления инвазивных видов », — сказала она.

Было бы хорошо, если бы федеральные агентства переориентировали свои лесные программы на устойчивые, адаптирующиеся к климату методы, добавил Маккарти. Это означало бы конец сплошным рубкам и улучшение стимулов для более избирательных рубок на природных территориях.

«Нет мира, где бы мы не использовали деревья», — сказала она.